Seksuele disfunctie na niertransplantatie
4 mei 2023 bijgewerkt door: Xijing Hospital
Seksuele functie en reproductieve functie van ontvangers van niertransplantaties
Er zal een vragenlijst naar ontvangers van een niertransplantatie worden gestuurd om de kenmerken van hen en hun seksuele functie te onderzoeken. Alle deelnemers aan de enquête zijn anoniem en vrijwillig, en analyseren vervolgens deze kenmerken.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Jianlin Yuan, Doctor
- Telefoonnummer: 13609123155
- E-mail: jianliny@fmmu.edu.cn
Studie Contact Back-up
- Naam: Hongyang Chen, bachelor
- Telefoonnummer: 15304626316
- E-mail: 1459390199@qq.com
Studie Locaties
-
-
-
Xi'an, China, 710032
- Werving
- Department of Urology
-
Contact:
- Guangdong Hou, MD
- Telefoonnummer: 86-15929312949
- E-mail: hourol@163.com
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Werving
- Xijing Hospital
-
Contact:
- Jianlin Yuan, Doctor
- Telefoonnummer: 8613609123155
- E-mail: jianliny@fmmu.edu.cn
-
Contact:
- Hongyang Chen, bacholor
- Telefoonnummer: 15304626316
- E-mail: 1459390199@qq.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die langer dan zes maanden een niertransplantatie hebben ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die langer dan zes maanden een niertransplantatie hebben ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- geen seksuele partner hebben, jonger zijn dan 18 jaar of ouder zijn dan 70 jaar, abnormaal mentaal gedrag vertonen, een slecht begrip en communicatievermogen hebben, een lage intelligentie hebben of een aangeboren seksuele stoornis hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Niertransplantatie groep
|
geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
het aantal deelnemers is maximaal 500
Tijdsspanne: 2024.06
|
2024.06
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2024
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- KY20222236-C-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
geen plan om te delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .