Сексуальная дисфункция после трансплантации почки
4 мая 2023 г. обновлено: Xijing Hospital
Сексуальная функция и репродуктивная функция реципиентов почечного трансплантата
Реципиентам почечных трансплантатов будет отправлена анкета для изучения их характеристик и их сексуальной функции, все участники опроса являются анонимными и добровольными, а затем проанализируют эти характеристики.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jianlin Yuan, Doctor
- Номер телефона: 13609123155
- Электронная почта: jianliny@fmmu.edu.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Hongyang Chen, bachelor
- Номер телефона: 15304626316
- Электронная почта: 1459390199@qq.com
Места учебы
-
-
-
Xi'an, Китай, 710032
- Рекрутинг
- Department of Urology
-
Контакт:
- Guangdong Hou, MD
- Номер телефона: 86-15929312949
- Электронная почта: hourol@163.com
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
- Рекрутинг
- Xijing Hospital
-
Контакт:
- Jianlin Yuan, Doctor
- Номер телефона: 8613609123155
- Электронная почта: jianliny@fmmu.edu.cn
-
Контакт:
- Hongyang Chen, bacholor
- Номер телефона: 15304626316
- Электронная почта: 1459390199@qq.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, перенесшие трансплантацию почки более шести месяцев
Описание
Критерии включения:
- пациенты, перенесшие трансплантацию почки более шести месяцев
Критерий исключения:
- отсутствие сексуального партнера, возраст младше 18 или старше 70 лет, аномальное психическое поведение, плохое понимание и способность к общению, низкий интеллект или врожденное сексуальное расстройство
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа трансплантации почек
|
без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
количество участников до 500
Временное ограничение: 2024.06
|
2024.06
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KY20222236-C-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
не планирую делиться
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .