Seksuaalinen toimintahäiriö munuaisensiirron jälkeen
torstai 4. toukokuuta 2023 päivittänyt: Xijing Hospital
Munuaisensiirron saajien seksuaalinen toiminta ja lisääntymistoiminta
Munuaisensiirron saajille lähetetään kyselylomake heidän ominaisuuksiensa ja seksuaalisen toimintansa selvittämiseksi, kaikki kyselyyn osallistujat ovat nimettömiä ja vapaaehtoisia, minkä jälkeen nämä ominaisuudet analysoidaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jianlin Yuan, Doctor
- Puhelinnumero: 13609123155
- Sähköposti: jianliny@fmmu.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hongyang Chen, bachelor
- Puhelinnumero: 15304626316
- Sähköposti: 1459390199@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Xi'an, Kiina, 710032
- Rekrytointi
- Department of Urology
-
Ottaa yhteyttä:
- Guangdong Hou, MD
- Puhelinnumero: 86-15929312949
- Sähköposti: hourol@163.com
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710032
- Rekrytointi
- Xijing Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jianlin Yuan, Doctor
- Puhelinnumero: 8613609123155
- Sähköposti: jianliny@fmmu.edu.cn
-
Ottaa yhteyttä:
- Hongyang Chen, bacholor
- Puhelinnumero: 15304626316
- Sähköposti: 1459390199@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joille on tehty munuaisensiirto yli kuusi kuukautta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joille on tehty munuaisensiirto yli kuusi kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- jolla ei ole seksikumppania, olet alle 18-vuotias tai yli 70-vuotias, jolla on epänormaalia henkistä käyttäytymistä, heikko ymmärrys- ja viestintäkyky, alhainen älykkyys tai synnynnäinen seksuaalihäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Munuaisensiirtoryhmä
|
ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
osallistujamäärä on enintään 500
Aikaikkuna: 2024.06
|
2024.06
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY20222236-C-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
ei suunnitelmaa jakaa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .