Seksuell dysfunksjon etter nyretransplantasjon
4. mai 2023 oppdatert av: Xijing Hospital
Seksuell funksjon og reproduktiv funksjon hos nyretransplanterte mottakere
Et spørreskjema vil bli sendt til nyretransplanterte for å undersøke egenskaper ved dem og deres seksuelle funksjon, alle deltakerne i undersøkelsen er anonyme og frivillige, analyser deretter disse egenskapene.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jianlin Yuan, Doctor
- Telefonnummer: 13609123155
- E-post: jianliny@fmmu.edu.cn
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hongyang Chen, bachelor
- Telefonnummer: 15304626316
- E-post: 1459390199@qq.com
Studiesteder
-
-
-
Xi'an, Kina, 710032
- Rekruttering
- Department of Urology
-
Ta kontakt med:
- Guangdong Hou, MD
- Telefonnummer: 86-15929312949
- E-post: hourol@163.com
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
- Rekruttering
- Xijing Hospital
-
Ta kontakt med:
- Jianlin Yuan, Doctor
- Telefonnummer: 8613609123155
- E-post: jianliny@fmmu.edu.cn
-
Ta kontakt med:
- Hongyang Chen, bacholor
- Telefonnummer: 15304626316
- E-post: 1459390199@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som har gjennomgått nyretransplantasjon i mer enn seks måneder
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som har gjennomgått nyretransplantasjon i mer enn seks måneder
Ekskluderingskriterier:
- har ingen seksuell partner, er under 18 eller over 70 år, viser unormal mental atferd, har dårlig forståelse og kommunikasjonsevne, har lav intelligens eller har en medfødt seksuell lidelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Nyretransplantasjonsgruppe
|
ingen inngrep
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
antall deltakere er opptil 500
Tidsramme: 2024.06
|
2024.06
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2024
Studiet fullført (Forventet)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
12. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2023
Sist bekreftet
1. september 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KY20222236-C-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
ingen plan om å dele
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .