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地理的方向に合わせて調整された昼光制御照明 : 回復、エネルギー消費、ユーザー満足度への影響 (DIM Light)

裁判はニューヨーク精神病院ビスペビョルにある4つの精神科閉鎖病棟で行われる。 目的は、連続する 2 つの冬期間 (2022 年と 2023 年) にわたって、照明が患者の滞在期間に及ぼす影響を遡及的に比較することです。 最初の冬の間は標準的な照明が使用され、2 番目の冬の間は、地理的な条件に合わせて午前中にブルーウェーブカラーの光の強度を高め、夕方には徐々に光の強度を下げるように照明が変更されます。病室の向き。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

光は多くの病状、特に精神医学や睡眠障害に利点があります。 それは最も強力なツァイトゲーバーであり、睡眠と覚醒のリズムを促進します。 しかし、人間が概日調節を刺激するために必要な光の「用量または量」は何でしょうか? そして、人々が冬の間にこの量の光にさらされることをより良く促進するにはどうすればよいでしょうか(特に北欧諸国では、冬の間、毎日の光への曝露が特に減少しており、平均8時間です)。 ビスペビャウ病院では、LED 照明の導入後、患者の部屋の地理的な向きに合わせて、朝にはブルーウェーブカラー光の光強度を高め、夕方には光強度を徐々に下げるという動的システムが評価されています。 この装置は、脳卒中後に入院した患者の不安や抑うつ症状に効果がありました。 ここでは、光が精神科の閉鎖病棟の患者に与える影響を研究します。 さらに、ユーザーの満足度やシステムのエネルギー消費量も評価します。

記載された介入が病棟での患者の滞在期間の短縮と利用者の全体的な満足に関連しており、エネルギー消費がはるかに少ない場合、このシステムを大規模な施設に設置することを考えることができます。病院だけでなく、学校やその他の公共の建物にもこの照明を適応させると興味深いかもしれません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

900

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、2100
        • Mental Health Centre Copenhagen
    • Sjælland
      • Copenhagen、Sjælland、デンマーク、2400
        • Ny Psykiatri Bispebjerg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2つの研究期間中にNPBの4つの閉鎖病棟のいずれかに入院した18歳以上の患者。

説明

包含基準:

  • 患者は18歳以上である
  • 病棟に少なくとも3日以上入院している患者

除外基準:

  • 滞在中に部屋を変更された患者様
  • 照明が点いていない部屋にいた患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループ1

2022年11月から2023年3月までの期間で、全患者様のデータ(約30分)を取得しました。 4 つの閉鎖病棟に入院している 500 名が収集されます (入院期間、薬の使用など)。

グループ 1 は、ビスペビャウ病院の標準照明システムにさらされます。

グループ2

2023年11月から2024年3月までの期間で、全患者様のデータ(約30分)を取得しました。 4 つの閉鎖病棟に入院している 500 名が収集されます (入院期間、薬の使用など)。

グループ 2 は、最適化された新しい照明システム (午前中は強度と青の含有量が高く、14:00 以降は徐々に薄暗くなります) にさらされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
滞在期間
時間枠:冬期2期連続(2022年、2023年)
NPB(Ny Psykiatri Bispebjerg)の閉鎖病棟に入院した日数
冬期2期連続(2022年、2023年)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
向精神薬の使用
時間枠:冬期2期連続(2022年、2023年)
2 つの期間における向精神薬の平均使用量 (mg/日)
冬期2期連続(2022年、2023年)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月21日

一次修了 (推定)

2026年4月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月11日

最初の投稿 (実際)

2023年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月9日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DIM Light

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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