壮大な夢の障害という現象の蔓延
2023年5月14日 更新者：Polina Pchelina、I.M. Sechenov First Moscow State Medical University
壮大な夢障害の現象の有病率と関連する危険因子の評価: 横断的研究
セチェノフ大学コジェブニコフ神経疾患クリニックの睡眠部門に基づく単一施設、横断的、非介入研究。
A.Y.コジェブニコフ・セチェノフ大学は、朝と日中の症状を引き起こす、鮮やかな感情を伴った複数の夢、つまり叙事詩夢障害（EDD）現象の有病率とそれに伴う症状と危険因子を評価するために、2022年9月から2023年12月まで実施されている。
スピルバーガー不安尺度、ベックうつ病尺度、短縮睡眠アンケートなどの標準化された尺度を含め、複数の夢を見る人々の人口統計、睡眠および心理的特徴が特定されます。
データはオンラインアンケートツールを使用して収集されます。
得られたデータに基づいて、現象の蔓延度、連続変数、ランク変数、カテゴリ変数間の差異が、EDD の有無にかかわらず参加者で計算されます。
EDD に関連する危険因子を評価するために、多変量ロジスティック回帰が実行されます。
調査の概要
詳細な説明
臨床現場では、悪夢の範疇には入らないものの、日中の健康に悪影響を与える数多くの夢を訴える患者がいます。 現在、この現象の蔓延に関するデータはありません。 少数の患者グループを対象に行われた研究では、彼らは慢性疼痛症候群、つまり苦情の家族歴を持っている可能性が高いことが判明しました。
提案された研究は、複数の夢の有病率と付随する症状に関する最初のデータを提供することができるでしょう。 これにより、著者らはこの現象をより正確に定義し、付随する症状を説明し、診断と治療の関連性を評価できるようになります。 この研究の結果は、病因と治療アプローチに関するさらなる臨床研究の準備となるでしょう。 この現象の原因を患者に説明し、必要な支援を提供するには、さらなる研究が必要です。
新型コロナウイルス感染症のパンデミック下での医療スタッフと臨床センターの多大な業務負荷を考慮し、研究参加者と研究者双方の利便性を高めるため、本研究のデータはリモートで収集されます。 研究の目的を達成するために、参加者を対面で検査する必要はありませんでした。 インターネットベースのデータ収集により、データの処理がさらに簡素化されます。 研究を実施するためのこのアプローチは、すでに多くの臨床試験で適用可能であることが示されています。
この研究は、I.M.セチェノフ第一モスクワ州立医科大学、ロシア保健省、UTH第3神経疾患クリニックで実施される。 A.Y.コジェブニコフ、睡眠医学科。
この研究には、参加に同意したすべての参加者（つまり、インフォームドコンセントフォームを読んだ後に「同意する」ボタンをクリックした参加者）が含まれる予定です。 研究に関する情報と、アンケートおよびインフォームドコンセントフォームへのリンクは、ソーシャルメディア、学生コミュニティ、および大学の学部職員コミュニティで拡散されます。複数の夢を持つ人々の人口統計、睡眠、および心理的特性が評価されます。 次に、統計分析を実行してランク変数、連続変数、カテゴリ変数の違いを比較し、多変量ロジスティック回帰を実行します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Polina Pchelina, PhD
- 電話番号：+79036701725
- メール：polbox@mail.ru, pchelina_p_v@staff.sechenov.ru
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mikhail Rumyantsev
研究場所
-
-
-
Moscow、ロシア連邦
- 募集
- II.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
-
コンタクト：
- Mikhail Poluektov, PhD
-
副調査官：
- Polina Pchelina, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
条件付きで健康な個人は、ソーシャルメディア、学生コミュニティ、および大学学部職員コミュニティで拡散されるアンケートおよびインフォームドコンセントフォームへのリンクをクリックして参加への関心を表明します。
説明
包含基準:
- 研究への参加への同意。インフォームドコンセントの文面を読み、研究への理解と参加への同意を確認した後、ウェブサイト上の適切なボックスにチェックを入れることで表明されます。
除外基準:
- 年齢<18歳;この基準はアンケートに回答するときに評価されます。18 歳未満の参加者からのアンケートは統計分析には含まれません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究グループ
性別、人種、教育、家族状況に関係なく、参加に同意した（つまり、インフォームドコンセントフォームを読んだ後に「同意する」ボタンをクリックした）18歳以上のすべての参加者
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データはオンライン プラットフォーム Qualtrics 上でリモートから収集されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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壮大な夢の障害という現象の蔓延
時間枠：学習完了までに平均1年
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病気の有病率 - サンプル全体に対する壮大な夢障害と診断された参加者の割合
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学習完了までに平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人口統計上の結果: 性別
時間枠：学習完了までに平均1年
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オプション（男性、女性）
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学習完了までに平均1年
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人口統計上の結果: 年齢
時間枠：学習完了までに平均1年
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年齢（年）
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学習完了までに平均1年
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人口統計上の結果: 体重
時間枠：学習完了までに平均1年
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重量（kg）
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学習完了までに平均1年
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人口統計上の結果: 身長
時間枠：学習完了までに平均1年
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身長（cm）
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学習完了までに平均1年
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人口統計上の結果: 教育レベル
時間枠：学習完了までに平均1年
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教育レベルのカテゴリを選択してください
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学習完了までに平均1年
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人口統計上の結果: 大学の名前を付ける
時間枠：学習完了までに平均1年
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学生限定
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学習完了までに平均1年
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人口統計上の成果: 部門名を入力してください
時間枠：学習完了までに平均1年
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学生限定
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学習完了までに平均1年
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人口統計上の結果: 研究の年
時間枠：学習完了までに平均1年
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学生限定
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学習完了までに平均1年
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人口統計上の結果: 雇用状況
時間枠：学習完了までに平均1年
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雇用形態のカテゴリーを選択し、活動範囲がある場合はその範囲を指定します。
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学習完了までに平均1年
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ニコチンの使用
時間枠：学習完了までに平均1年
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ニコチン使用の事実と頻度
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学習完了までに平均1年
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アルコールの使用
時間枠：学習完了までに平均1年
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アルコール使用の事実と頻度
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学習完了までに平均1年
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病歴
時間枠：学習完了までに平均1年
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慢性疾患の有無（名前を明記してください）
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学習完了までに平均1年
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苦情の期間
時間枠：学習完了までに平均1年
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質問: どれくらいの間、複数の夢を経験しますか
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学習完了までに平均1年
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平均睡眠時間
時間枠：学習完了までに平均1年
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時間
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学習完了までに平均1年
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昼寝中に見る夢
時間枠：学習完了までに平均1年
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昼寝中に夢を見る（はいまたはいいえ）
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学習完了までに平均1年
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夜中の夢の量
時間枠：学習完了までに平均1年
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数値を指定します (0、1、2、3 など)
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た夜の不快感
時間枠：学習完了までに平均1年
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夜に活発な夢を見た後、朝または日中に不快感がある
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見るきっかけ
時間枠：学習完了までに平均1年
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複数の夢を見るきっかけとなった要因や出来事を特定できましたか?
「はい」の場合は指定してください。
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学習完了までに平均1年
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夢の中の思考活動の強度
時間枠：学習完了までに平均1年
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範囲 1 ～ 5
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学習完了までに平均1年
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夢の中の発話活動の強度
時間枠：学習完了までに平均1年
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範囲 1 ～ 5
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学習完了までに平均1年
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夢の中でのランニングの激しさ
時間枠：学習完了までに平均1年
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範囲 1 ～ 5
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学習完了までに平均1年
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夢の中で歩く強度
時間枠：学習完了までに平均1年
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範囲 1 ～ 5
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学習完了までに平均1年
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夢の中の単調な身体運動の激しさ
時間枠：学習完了までに平均1年
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範囲 1 ～ 5
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学習完了までに平均1年
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夢の中の飛行の強さ
時間枠：学習完了までに平均1年
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範囲 1 ～ 5
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学習完了までに平均1年
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夢の中で泳ぐ強度
時間枠：学習完了までに平均1年
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範囲 1 ～ 5
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学習完了までに平均1年
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夢の中でのジャンプの激しさ
時間枠：学習完了までに平均1年
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範囲 1 ～ 5
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学習完了までに平均1年
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夢の中の交通機関による旅行の激しさ
時間枠：学習完了までに平均1年
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範囲 1 ～ 5
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学習完了までに平均1年
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目覚めたときに夢を思い出す
時間枠：学習完了までに平均1年
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質問: 目が覚めた後、夢の中で見たものを覚えていますか? 選択肢は 3 つあります - 夢を見たことは覚えていますが、内容は覚えていません
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学習完了までに平均1年
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夢の内容の特徴
時間枠：学習完了までに平均1年
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ポジティブな感情の強さ (範囲 1 ～ 5)
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学習完了までに平均1年
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夢の内容の特徴
時間枠：学習完了までに平均1年
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否定的な感情の強さ (範囲 1 ～ 5)
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学習完了までに平均1年
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寝ている間も脳は起きている印象
時間枠：学習完了までに平均1年
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範囲 1 ～ 5
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学習完了までに平均1年
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あなたの夢の特徴
時間枠：学習完了までに平均1年
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特定
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学習完了までに平均1年
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夢への気づき
時間枠：学習完了までに平均1年
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私は自分が夢を見ていることに気づいていません。私は自分が夢を見ていることに気づいていますが、制御することはできません。夢を見ることとコントロールすることへの意識。自分が夢を見ていることに気づき、プロットを変えることができる
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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症状の有無と期間 夢の中で起こったのか現実で起こったのかわかりにくい
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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夢の中で感じた感覚が覚醒中に数秒以上持続する症状の有無と長さ
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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症状の有無と期間 動悸
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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症状の有無と期間 息切れ
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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症状の有無と期間 多汗症
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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風邪を感じる症状の有無と期間
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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症状の有無と長さ 疲労
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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症状の有無と期間 気分が悪い
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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症状の有無と期間 筋肉痛
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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症状の有無と長さ 頭痛
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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症状の有無と期間 胸の痛み
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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症状の有無と期間 バランス障害
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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症状の有無と期間 触覚の喪失
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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症状の有無と期間 チクチク感・顔をしかめる感覚
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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症状の有無と期間 不安
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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症状の有無と長さ 脱力感
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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症状の有無と期間 吐き気
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学習完了までに平均1年
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活発な夢を見た翌朝の自覚症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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他の症状がある場合は、その有無と期間
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学習完了までに平均1年
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薬の使用
時間枠：学習完了までに平均1年
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薬の使用に関する質問、「いいえ」または「はい」（名前を明記してください）
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学習完了までに平均1年
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薬の投与量
時間枠：学習完了までに平均1年
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薬の投与量に関する質問（ある場合）
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学習完了までに平均1年
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投薬頻度
時間枠：学習完了までに平均1年
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薬の使用頻度についての質問（ある場合）
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学習完了までに平均1年
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夜中に目が覚める
時間枠：学習完了までに平均1年
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夜中に目が覚める回数
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学習完了までに平均1年
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複数の夢を見る夜の頻度
時間枠：学習完了までに平均1年
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週あたりの宿泊数
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学習完了までに平均1年
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複数の夢の季節変動
時間枠：学習完了までに平均1年
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どの季節に複数の夢がよく見られますか
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学習完了までに平均1年
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過剰夢障害の家族歴
時間枠：学習完了までに平均1年
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あなたの家族の中に同じ苦情を抱えている人はいますか?はいの場合は具体的に記入してください
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学習完了までに平均1年
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うつ病の症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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ベックうつ病スケール
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学習完了までに平均1年
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状態不安の症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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スピルバーガー不安尺度による状態不安
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学習完了までに平均1年
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特性不安の症状
時間枠：学習完了までに平均1年
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スピルバーガー不安尺度による特性不安
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学習完了までに平均1年
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睡眠時間の短縮に関するアンケート
時間枠：学習完了までに平均1年
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不眠症の訴え、睡眠時随伴症、薬剤の使用、過眠症、睡眠関連の呼吸障害を評価するための検証済みのアンケート
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学習完了までに平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Mikhail Poluektov, PhD、I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
- 主任研究者：Polina Pchelina, PhD、I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月30日
一次修了 (予想される)
2023年12月30日
研究の完了 (予想される)
2024年3月30日
試験登録日
最初に提出
2022年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月14日
最初の投稿 (実際)
2023年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月14日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。