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サルコペニアと診断された施設入所および地域在住の高齢者における運動療法および神経科学教育後の臨床機能変化の検出

2023年5月24日 更新者:Luis Espejo Antunez、University of Extremadura

サルコペニアと診断された施設入所および地域在住の高齢者における運動療法と教育後の臨床機能変化の検出

今日、高齢化は社会、医療、経済の観点から考慮すべき重要な側面です。 このため、高齢になっても健康で活動的な状態を維持するのに役立つすべての要素に焦点を当てる必要があります。 身体活動や運動もその 1 つであり、より具体的には筋力トレーニングです。

調査の概要

詳細な説明

最近、身体活動と運動が、いわゆる「アクティブエイジング」を引き起こすための重要な対処戦略であることが証明されました。 ただし、トレーニングの種類や最適な投与量など、いくつかの重要な側面についてはまだ議論中です。 高齢者層では十分に研究されていないレジスタンストレーニングの手法として、高強度インターバルトレーニングがあります。 他の集団(心血管疾患患者やがん生存者など)では、このトレーニング方法が体調を大幅に改善できることが実証されています。 さらに、他の種類のトレーニングのように長い時間を必要としないため、トレーニングプログラムへの定着度が高くなります。 このため、この調査の目的は、サルコペニアの高齢者に対してこのトレーニング方法をどのように実施するかを評価することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Luis Espejo Antúnez
  • 電話番号:650057024
  • メール:luisea@unex.es

研究場所

    • Badajoz
      • Mérida、Badajoz、スペイン
        • 募集
        • Rosalba Nursing Home
        • コンタクト:
          • Luis Espejo Antúnez
          • 電話番号:650057024
          • メール:luisea@unex.es

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 55歳以上の高齢者。
  • 施設内に居住しているか、バダホス州またはカセレス州に住む地域在住の高齢者。
  • 研究に自発的に参加する。
  • 過去 1 年間にサルコペニア/虚弱性と診断された人。
  • 理学療法介入が適切であり、有益である可能性があるため、研究に参加するにはセンターの医師からの処方箋を提出してください。

除外基準:

  • 認知障害のある患者(一般高齢者を対象としたスペイン語版のミニ精神状態検査でスコアが24以上)。
  • 心血管疾患または呼吸器疾患のため、中程度の身体活動に耐えられない。
  • 加齢に起因するもの以外の平衡感覚障害(めまいや前庭障害など)で、平衡感覚に影響を与える可能性のある薬剤の摂取が必要な場合、および薬剤の摂取やその他の医学的原因によって続発する平衡感覚障害。
  • 転倒の危険性が高い(MORSE スケールで 51 点以上)。
  • 転倒の危険性が高い(MORSE スケールで 51 点以上)。
  • 転倒の危険性が高い(MORSE スケールで 51 点以上)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ演習
参加者は筋力重視の理学療法運動プログラムに参加する必要があります。
治療のための身体運動プログラムを 12 週間、週に 2 回、45 分間実施します。
介入なし:対照群
参加者は、筋力強化を目的とした治療的な身体運動プログラムには参加しません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
握力の変化
時間枠:12週間
ハンドヘルドダイナモメーター JAMAR
12週間
筋肉量の変化
時間枠:12週間
電気生体インピーダンス
12週間
身体パフォーマンスの変化
時間枠:12週間
SPPBテストバッテリー
12週間
機能的可動性の変化
時間枠:12週間
タイムアップ アンド ゴー テスト (TUG) によって測定
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
転倒リスクの推移
時間枠:12週間
ダウントン、ティネッティの転倒リスク指数は、転倒のリスクを評価するために使用されました。
12週間
健康関連の生活の質の変化
時間枠:12週間
SF-12健康アンケートを通じて測定されます。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Luis Espejo Antúnez、Universidad de Extremadura

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月2日

一次修了 (推定)

2023年5月30日

研究の完了 (推定)

2023年10月30日

試験登録日

最初に提出

2023年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月24日

最初の投稿 (実際)

2023年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月24日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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