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骨形成不全症患者における大腿骨頚部複合骨折および大腿骨変形の管理 (OI)

2024年1月29日 更新者：Hesham Mohamed Elbaseet、Assiut University
ワグナー技術と伸縮釘によって固定された NOF を備えた O.I

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

骨形成不全症（サイレンス タイプ IV）は、地面に転倒した後に大腿骨頸部を骨折しました。 彼は 4 年前に挿入されたロッドの上で大腿骨近位部の前外側が曲がっていました。 彼は、変形した大腿骨に対する矯正骨切り術と髄内伸縮釘、そして NOF 骨折を固定するワグナー技術で治療されました。 手術から 1 年後、患者は NOF 骨折の癒合と大腿骨変形の矯正により満足のいく機能的転帰を獲得しました。 この稀な症例は、骨形成不全患者の大腿骨頸部骨折の管理において予想される困難を示しています。 ワグナー法による固定方法は、このような脆弱性骨折においても安定した固定が可能であり、伸縮釘挿入時の干渉も少なく安定した固定が可能です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

1

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト、71515
        • 募集
        • Faculty of medicine Assiut university
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • OI

除外基準:

  • ビスホスホネートを受けていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ワグナーテクニックと伸縮釘による固定
変形した大腿骨に対する矯正骨切り術と髄内伸縮釘、および NOF 骨折を固定するための Wagner テクニック
手順：変形した大腿骨に対する矯正骨切り術と髄内伸縮釘、および NOF 骨折を固定するための Wagner テクニック
変形した大腿骨に対する矯正骨切り術と髄内伸縮釘、および NOF 骨折を固定するための Wagner テクニック

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正されたマッケイ基準
時間枠：1年
股関節機能スコアが高いほど、結果は優れた、良好、普通、不良に等級分けされます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • 主任研究者：Hesaham M Elbaseet, MD、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (推定)

2024年4月1日

研究の完了 (推定)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月18日

最初の投稿 (実際)

2023年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月29日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NOFOI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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