パーキンソン病の自動画像鑑別 (AIDP)
2026年7月29日 更新者：University of Florida
この研究の目的は、パーキンソン病研究グループの 21 施設にわたる AID-P のパフォーマンスをテストすることです。
各施設は画像化、臨床スケール、診断を実行し、データを Web ベースのソフトウェア ツールにアップロードします。
臨床診断は診断アルゴリズムに対して盲検化され、画像診断は運動障害の訓練を受けた神経内科医の診断と比較されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
315
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- University of Alabama at Birmingham
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California
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La Jolla、California、アメリカ、92037
- University of California San Diego
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San Francisco、California、アメリカ、94158
- University of California San Francisco
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32611
- University of Florida
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Tampa、Florida、アメリカ、33613
- University of South Florida
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-
Georgia
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Augusta、Georgia、アメリカ、30912
- Augusta University
-
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern University
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Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- University of Chicago
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-
Kentucky
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Lexington、Kentucky、アメリカ、40536
- University of Kentucky
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Maryland
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Lutherville、Maryland、アメリカ、21093
- Johns Hopkins University
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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Charlestown、Massachusetts、アメリカ、02129
- Massachusetts General Hospital
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48106
- University of Michigan
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55414
- University of Minnesota
-
-
Missouri
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St Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University in St. Louis
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New York
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Albany、New York、アメリカ、12020
- Albany Medical College
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、22705
- Duke University Medical Center
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Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
- Wake Forest University
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Pennsylvania
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Hershey、Pennsylvania、アメリカ、17033
- Pennsylvania State University
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Ottawa、カナダ、K1Y 4E9
- Ottawa Hospital Research Institute
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Toronto、カナダ、M5T 2S8
- Centre for Addiction and Mental Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
PD、MSAp、PSPの3つの診断のいずれかに該当する40歳から80歳までの成人
説明
包含基準:
- ベースライン日から5〜9年以内にパーキンソン病と診断された
- MSAp診断
- PSP診断
除外基準:
- MRIを妨げる体内の金属インプラント（ペースメーカー、金属クリップ、神経刺激装置など）
- 閉所恐怖症
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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パーキンソン病
臨床的にパーキンソン病と診断された
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画像データの機械学習アルゴリズム
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多系統萎縮症、パーキンソン病変型
臨床的に診断された多系統萎縮症、パーキンソン病変型
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画像データの機械学習アルゴリズム
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進行性核上麻痺
臨床的に診断された進行性核上性麻痺
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画像データの機械学習アルゴリズム
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
予測される診断精度
時間枠：12～18ヶ月
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パーキンソン病の自動画像鑑別（AIDP）ツールを利用して診断を予測し、2 人の運動障害専門医の専門知識と比較
|
12～18ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年7月22日
一次修了 (推定)
2027年3月31日
研究の完了 (推定)
2027年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月13日
最初の投稿 (実際)
2023年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月29日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB202002350
- PRO00028349 (その他の識別子：UF)
- 5U01NS119562 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。