Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geautomatiseerde beeldvormingsdifferentiatie van parkinsonisme (AIDP)

29 juli 2026 bijgewerkt door: University of Florida
Het doel van deze studie is om de prestaties van de AID-P te testen op 21 locaties in de Parkinson Study Group. Elke site zal beeldvorming, klinische schalen, diagnose uitvoeren en de gegevens uploaden naar de webgebaseerde softwaretool. De klinische diagnose zal worden geblindeerd voor het diagnostisch algoritme en de beeldvormingsdiagnose zal worden vergeleken met de door een neuroloog opgeleide bewegingsstoornisdiagnose.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

315

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
      • Ottawa, Canada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute
      • Toronto, Canada, M5T 2S8
        • Centre for Addiction and Mental Health
  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • California
      • La Jolla, California, Verenigde Staten, 92037
        • University of California San Diego
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94158
        • University of California San Francisco
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32611
        • University of Florida
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33613
        • University of South Florida
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Verenigde Staten, 30912
        • Augusta University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • University of Chicago
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Verenigde Staten, 40536
        • University of Kentucky
    • Maryland
      • Lutherville, Maryland, Verenigde Staten, 21093
        • Johns Hopkins University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Charlestown, Massachusetts, Verenigde Staten, 02129
        • Massachusetts General Hospital
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48106
        • University of Michigan
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55414
        • University of Minnesota
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Washington University in St. Louis
    • New York
      • Albany, New York, Verenigde Staten, 12020
        • Albany Medical College
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 22705
        • Duke University Medical Center
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27157
        • Wake Forest University
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17033
        • Pennsylvania State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen tussen de 40 en 80 jaar die voldoen aan een van de drie diagnoses: PD, MSAP of PSP

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van de ziekte van Parkinson binnen 5-9 jaar na de uitgangsdatum
  • MSAP-diagnose
  • PSP-diagnose

Uitsluitingscriteria:

  • metalen implantaten in het lichaam die een MRI uitsluiten (pacemaker, metalen clip, neurostimulator, enz.)
  • claustrofobie
  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ziekte van Parkinson
Klinisch gediagnosticeerde ziekte van Parkinson
Diagnostische toets: AIDP
Machine learning-algoritme van beeldgegevens
Multiple System Atrophy, Parkinson-variant
Klinisch gediagnosticeerde Multiple System Atrophy, Parkinson-variant
Diagnostische toets: AIDP
Machine learning-algoritme van beeldgegevens
Progressieve supranucleaire verlamming
Klinisch gediagnosticeerde progressieve supranucleaire verlamming
Diagnostische toets: AIDP
Machine learning-algoritme van beeldgegevens

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voorspelde diagnosenauwkeurigheid
Tijdsspanne: 12-18 maanden
gebruikmakend van de geautomatiseerde beeldvormingsdifferentiatie van parkinsonisme (AIDP) om de diagnose te voorspellen in vergelijking met de expertise van twee specialisten op het gebied van bewegingsstoornissen
12-18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Florida

Medewerkers

Johns Hopkins University
Massachusetts General Hospital
Washington University School of Medicine
University of California, San Diego
University of South Florida
Northwestern University
Centre for Addiction and Mental Health
Beth Israel Deaconess Medical Center
University of Alabama at Birmingham
University of Chicago
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
University of Michigan
Duke University
University of California, San Francisco
Ottawa Hospital Research Institute
University of Minnesota
Penn State University
Augusta University
University of Kentucky
Albany Medical College
Wake Forest University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 juli 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB202002350
  • PRO00028349 (Andere identificatie: UF)
  • 5U01NS119562 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren