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Automatisierte bildgebende Differenzierung des Parkinsonismus (AIDP)

29. Juli 2026 aktualisiert von: University of Florida
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Leistung des AID-P an 21 Standorten der Parkinson-Studiengruppe zu testen. Jeder Standort führt Bildgebung, klinische Skalen und Diagnosen durch und lädt die Daten in das webbasierte Softwaretool hoch. Die klinische Diagnose wird für den Diagnosealgorithmus blind sein und die bildgebende Diagnose wird mit der Diagnose eines ausgebildeten Neurologen für Bewegungsstörungen verglichen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

315

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
      • Ottawa, Kanada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute
      • Toronto, Kanada, M5T 2S8
        • Centre for Addiction and Mental Health
  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • California
      • La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92037
        • University of California San Diego
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94158
        • University of California San Francisco
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32611
        • University of Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33613
        • University of South Florida
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30912
        • Augusta University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • University of Chicago
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536
        • University of Kentucky
    • Maryland
      • Lutherville, Maryland, Vereinigte Staaten, 21093
        • Johns Hopkins University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Charlestown, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02129
        • Massachusetts General Hospital
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48106
        • University of Michigan
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55414
        • University of Minnesota
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Washington University in St. Louis
    • New York
      • Albany, New York, Vereinigte Staaten, 12020
        • Albany Medical College
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 22705
        • Duke University Medical Center
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
        • Wake Forest University
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17033
        • Pennsylvania State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene im Alter zwischen 40 und 80 Jahren, die eine der drei Diagnosen erfüllen: PD, MSAp oder PSP

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose der Parkinson-Krankheit innerhalb von 5–9 Jahren nach Studienbeginn
  • MSAP-Diagnose
  • PSP-Diagnose

Ausschlusskriterien:

  • Metallimplantate im Körper, die eine MRT ausschließen (Herzschrittmacher, Metallclip, Neurostimulator usw.)
  • Klaustrophobie
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Parkinson-Krankheit
Klinisch diagnostizierte Parkinson-Krankheit
Diagnosetest: AIDP
Algorithmus für maschinelles Lernen von Bilddaten
Multiple Systematrophie, Parkinson-Variante
Klinisch diagnostizierte Multiple Systematrophie, Parkinson-Variante
Diagnosetest: AIDP
Algorithmus für maschinelles Lernen von Bilddaten
Progressive supranukleäre Parese
Klinisch diagnostizierte progressive supranukleäre Parese
Diagnosetest: AIDP
Algorithmus für maschinelles Lernen von Bilddaten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Voraussichtliche Diagnosegenauigkeit
Zeitfenster: 12-18 Monate
Verwendung des Tools zur automatisierten bildgebenden Differenzierung des Parkinsonismus (AIDP) zur Vorhersage der Diagnose im Vergleich zur Expertise zweier Spezialisten für Bewegungsstörungen
12-18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Florida

Mitarbeiter

Johns Hopkins University
Massachusetts General Hospital
Washington University School of Medicine
University of California, San Diego
University of South Florida
Northwestern University
Centre for Addiction and Mental Health
Beth Israel Deaconess Medical Center
University of Alabama at Birmingham
University of Chicago
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
University of Michigan
Duke University
University of California, San Francisco
Ottawa Hospital Research Institute
University of Minnesota
Penn State University
Augusta University
University of Kentucky
Albany Medical College
Wake Forest University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juli 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB202002350
  • PRO00028349 (Andere Kennung: UF)
  • 5U01NS119562 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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