南開大学大学生向け視力検査研究
2023年6月28日 更新者：Tianjin Eye Hospital
中国の高校生の近視有病率は80～90％にも達します。
教育年数が長い大学生の場合、タイムリーな予防と治療のために、近視の大部分と高度近視の有病率に影響を与える要因についてよりよく理解する必要があります。
この研究は、南開大学の大学生における近視の有病率と教育関連の影響要因を調査することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
8500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tianjin
-
Tianjin、Tianjin、中国、300020
- Tiajin Eye Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
南開大学の1年生は全身疾患や眼疾患のない全員が視力検査を受けることができます。
説明
包含基準:
- 1年生の皆さん
除外基準:
- 白内障、緑内障、円錐角膜などの目の病気がないこと。
- 精神疾患はありません
- 乱視 ≤ -6.00D
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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大学生
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介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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近視の有病率
時間枠：1日測定
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近視は、どちらかの目の等価球面屈折率が -0.50D 以下であると定義されました。
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1日測定
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強度近視の有病率
時間枠：1日測定
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高度近視は、どちらかの目の等価球面屈折率が -6.00D 以下であると定義されました。
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1日測定
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血圧
時間枠：1日測定
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血圧計を使用して静脈血圧を測定し、収縮期血圧と拡張期血圧の結果を記録しました。
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1日測定
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脈
時間枠：1日測定
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静かな状態での脈拍数を測定し、1 分あたりの脈拍数を記録します。
|
1日測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Wei S, Sun Y, Li S, Hu J, Yang X, Lin C, Cao K, Du J, Guo J, Li H, Wang N. Refractive Errors in University Students in Central China: The Anyang University Students Eye Study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018 Sep 4;59(11):4691-4700. doi: 10.1167/iovs.18-24363.
- Wei S, Sun Y, Li SM, Hu J, Cao K, Du J, An W, Liang X, Guo J, Li H, Wang N. Visual Impairment and Spectacle Use in University Students in Central China: The Anyang University Students Eye Study. Am J Ophthalmol. 2019 Oct;206:168-175. doi: 10.1016/j.ajo.2019.04.026. Epub 2019 May 10.
- Huang L, Kawasaki H, Liu Y, Wang Z. The prevalence of myopia and the factors associated with it among university students in Nanjing: A cross-sectional study. Medicine (Baltimore). 2019 Mar;98(10):e14777. doi: 10.1097/MD.0000000000014777.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月1日
一次修了 (実際)
2022年10月31日
研究の完了 (実際)
2022年10月31日
試験登録日
最初に提出
2023年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月28日
最初の投稿 (実際)
2023年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月28日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KY2023030
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。