Étude sur le dépistage de la vision pour les étudiants de niveau collégial à l'Université de Nankai
28 juin 2023 mis à jour par: Tianjin Eye Hospital
La prévalence de la myopie chez les élèves du secondaire en Chine atteint 80 à 90 %.
Pour les étudiants universitaires ayant de plus longues années d'études, la majorité de la myopie et les facteurs influençant la prévalence de la myopie élevée devraient être mieux compris pour une prévention et un traitement rapides.
Cette étude vise à étudier la prévalence de la myopie et des facteurs d'influence liés à l'éducation chez les étudiants de l'Université de Nankai.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
8500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Chine, 300020
- Tiajin Eye Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les étudiants de première année à l'Université de Nankai sans maladies systémiques ou oculaires importantes sont éligibles au dépistage de la vue
La description
Critère d'intégration:
- Tous les étudiants de 1ère année
Critère d'exclusion:
- Pas de maladies oculaires telles que cataractes, glaucome, kératocône, etc.
- Pas de troubles psychiatriques
- Astigmatisme ≤ -6.00D
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Étudiants
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Aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence de la myopie
Délai: Mesure d'un jour
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La myopie a été définie comme une réfraction sphérique équivalente ≤ -0,50D dans l'un ou l'autre œil
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Mesure d'un jour
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Prévalence de la forte myopie
Délai: Mesure d'un jour
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La myopie élevée a été définie comme une réfraction sphérique équivalente ≤ -6,00D dans l'un ou l'autre œil
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Mesure d'un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pression artérielle
Délai: Mesure d'un jour
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La pression artérielle veineuse a été mesurée à l'aide d'un sphygmomanomètre, et les résultats de la pression artérielle systolique et diastolique ont été enregistrés.
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Mesure d'un jour
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Impulsion
Délai: Mesure d'un jour
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Mesurez le nombre d'impulsions à l'état calme et enregistrez le nombre de battements par minute.
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Mesure d'un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Wei S, Sun Y, Li S, Hu J, Yang X, Lin C, Cao K, Du J, Guo J, Li H, Wang N. Refractive Errors in University Students in Central China: The Anyang University Students Eye Study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018 Sep 4;59(11):4691-4700. doi: 10.1167/iovs.18-24363.
- Wei S, Sun Y, Li SM, Hu J, Cao K, Du J, An W, Liang X, Guo J, Li H, Wang N. Visual Impairment and Spectacle Use in University Students in Central China: The Anyang University Students Eye Study. Am J Ophthalmol. 2019 Oct;206:168-175. doi: 10.1016/j.ajo.2019.04.026. Epub 2019 May 10.
- Huang L, Kawasaki H, Liu Y, Wang Z. The prevalence of myopia and the factors associated with it among university students in Nanjing: A cross-sectional study. Medicine (Baltimore). 2019 Mar;98(10):e14777. doi: 10.1097/MD.0000000000014777.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2023
Première publication (Réel)
29 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2023
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KY2023030
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .