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Studio di screening della vista per studenti universitari presso l'Università di Nankai

28 giugno 2023 aggiornato da: Tianjin Eye Hospital
La prevalenza della miopia tra gli studenti delle scuole superiori in Cina raggiunge l'80% -90%. Per gli studenti universitari con anni di istruzione più lunghi, la maggior parte della miopia e i fattori che influenzano la prevalenza della miopia elevata dovrebbero essere meglio compresi per una prevenzione e un trattamento tempestivi. Questo studio si propone di indagare la prevalenza della miopia e dei fattori di influenza legati all'istruzione tra gli studenti universitari dell'Università di Nankai.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

8500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina, 300020
        • Tiajin Eye Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutte le matricole del primo anno dell'Università di Nankai senza malattie sistemiche o oculari significative sono idonee per lo screening della vista

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli studenti del 1° anno

Criteri di esclusione:

  • Nessuna malattia agli occhi come cataratta, glaucoma, cheratocono, ecc.
  • Nessun disturbo psichiatrico
  • Astigmatismo ≤ -6.00D

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Studenti universitari
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza della miopia
Lasso di tempo: Misurazione di un giorno
La miopia è stata definita come una rifrazione sferica equivalente ≤ -0,50 D in entrambi gli occhi
Misurazione di un giorno
Prevalenza di miopia elevata
Lasso di tempo: Misurazione di un giorno
La miopia elevata è stata definita come una rifrazione sferica equivalente ≤ -6.00D in entrambi gli occhi
Misurazione di un giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: Misurazione di un giorno
La pressione arteriosa venosa è stata misurata utilizzando uno sfigmomanometro e sono stati registrati i risultati della pressione arteriosa sistolica e diastolica.
Misurazione di un giorno
Polso
Lasso di tempo: Misurazione di un giorno
Misurare il numero di impulsi nello stato silenzioso e registrare il numero di battiti al minuto.
Misurazione di un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tianjin Eye Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KY2023030

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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