南开大学大学生视力筛查研究
2023年6月28日 更新者：Tianjin Eye Hospital
我国中学生近视患病率高达80%-90%。
对于受教育年限较长的大学生来说，应更好地了解近视的发病主体及影响高度近视患病的因素，以便及时预防和治疗。
本研究旨在调查南开大学大学生近视患病率及教育相关影响因素。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
8500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tianjin
-
Tianjin、Tianjin、中国、300020
- Tiajin Eye Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
南开大学一年级新生，无明显全身或眼部疾病者，均可进行视力筛查
描述
纳入标准：
- 所有一年级学生
排除标准：
- 无白内障、青光眼、圆锥角膜等眼部疾病。
- 无精神障碍
- 散光≤-6.00D
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
大学生
|
无干预
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
近视患病率
大体时间：一日测量
|
近视定义为任意一只眼睛的等效球面屈光度≤-0.50D
|
一日测量
|
|
高度近视患病率
大体时间：一日测量
|
高度近视定义为任意一只眼睛的等效球面屈光度≤-6.00D
|
一日测量
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血压
大体时间：一日测量
|
使用血压计测量静脉血压，并记录收缩压和舒张压结果。
|
一日测量
|
|
脉冲
大体时间：一日测量
|
测量安静状态下的脉搏数并记录每分钟的搏动数。
|
一日测量
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Wei S, Sun Y, Li S, Hu J, Yang X, Lin C, Cao K, Du J, Guo J, Li H, Wang N. Refractive Errors in University Students in Central China: The Anyang University Students Eye Study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018 Sep 4;59(11):4691-4700. doi: 10.1167/iovs.18-24363.
- Wei S, Sun Y, Li SM, Hu J, Cao K, Du J, An W, Liang X, Guo J, Li H, Wang N. Visual Impairment and Spectacle Use in University Students in Central China: The Anyang University Students Eye Study. Am J Ophthalmol. 2019 Oct;206:168-175. doi: 10.1016/j.ajo.2019.04.026. Epub 2019 May 10.
- Huang L, Kawasaki H, Liu Y, Wang Z. The prevalence of myopia and the factors associated with it among university students in Nanjing: A cross-sectional study. Medicine (Baltimore). 2019 Mar;98(10):e14777. doi: 10.1097/MD.0000000000014777.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月1日
初级完成 (实际的)
2022年10月31日
研究完成 (实际的)
2022年10月31日
研究注册日期
首次提交
2023年6月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月28日
首次发布 (实际的)
2023年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月28日
最后验证
2022年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KY2023030
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.