Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Visionsscreeningsstudie för högskolestudenter vid Nankai University

28 juni 2023 uppdaterad av: Tianjin Eye Hospital
Prevalensen av närsynthet bland gymnasieelever i Kina är så hög som 80%-90%. För högskolestudenter med längre utbildning bör majoriteten av närsynthet och faktorerna som påverkar förekomsten av hög närsynthet bättre förstås för att förebygga och behandlas i tid. Denna studie syftar till att undersöka förekomsten av närsynthet och utbildningsrelaterade påverkande faktorer bland studenter vid Nankai University.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

8500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300020
        • Tiajin Eye Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla förstaårsstudenter vid Nankai University utan signifikanta systemiska sjukdomar eller ögonsjukdomar är berättigade till synscreening

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla 1:a årselever

Exklusions kriterier:

  • Inga ögonsjukdomar som grå starr, glaukom, keratokonus etc.
  • Inga psykiatriska störningar
  • Astigmatism ≤ -6.00D

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
College studenter
Övrig: Inget ingripande
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av närsynthet
Tidsram: En dags mätning
Myopi definierades som en ekvivalent sfärisk refraktion ≤ -0,50D i båda ögat
En dags mätning
Förekomst av hög närsynthet
Tidsram: En dags mätning
Hög närsynthet definierades som en ekvivalent sfärisk refraktion ≤ -6,00D i båda ögat
En dags mätning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodtryck
Tidsram: En dags mätning
Venöst blodtryck mättes med hjälp av en blodtrycksmätare, och systoliska och diastoliska blodtrycksresultat registrerades.
En dags mätning
Puls
Tidsram: En dags mätning
Mät antalet pulser i tyst tillstånd och registrera antalet slag per minut.
En dags mätning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tianjin Eye Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2023

Första postat (Faktisk)

29 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2023

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KY2023030

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera