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Sehscreening-Studie für College-Studenten an der Nankai-Universität

28. Juni 2023 aktualisiert von: Tianjin Eye Hospital
Die Prävalenz von Kurzsichtigkeit bei Oberstufenschülern in China liegt bei 80–90 %. Für College-Studenten mit längerer Ausbildung sollten die meisten Myopien und die Faktoren, die die Prävalenz hoher Myopie beeinflussen, besser verstanden werden, um eine rechtzeitige Prävention und Behandlung zu ermöglichen. Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz von Myopie und bildungsbezogenen Einflussfaktoren bei College-Studenten der Nankai-Universität zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

8500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300020
        • Tiajin Eye Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Erstsemester an der Nankai-Universität, die keine schwerwiegenden systemischen oder Augenerkrankungen haben, haben Anspruch auf ein Sehtest

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Erstsemesterstudierenden

Ausschlusskriterien:

  • Keine Augenkrankheiten wie Katarakte, Glaukom, Keratokonus usw.
  • Keine psychiatrischen Störungen
  • Astigmatismus ≤ -6,00D

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
College Studenten
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Myopie
Zeitfenster: Eintägige Messung
Myopie wurde als äquivalente sphärische Refraktion ≤ -0,50 dpt in beiden Augen definiert
Eintägige Messung
Prävalenz hoher Myopie
Zeitfenster: Eintägige Messung
Eine hohe Myopie wurde als äquivalente sphärische Refraktion ≤ -6,00 dpt in beiden Augen definiert
Eintägige Messung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: Eintägige Messung
Der venöse Blutdruck wurde mit einem Blutdruckmessgerät gemessen und die systolischen und diastolischen Blutdruckwerte wurden aufgezeichnet.
Eintägige Messung
Impuls
Zeitfenster: Eintägige Messung
Messen Sie die Anzahl der Impulse im Ruhezustand und notieren Sie die Anzahl der Schläge pro Minute.
Eintägige Messung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tianjin Eye Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KY2023030

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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