Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vision Screening Study pro vysokoškoláky na Nankai University

28. června 2023 aktualizováno: Tianjin Eye Hospital
Prevalence krátkozrakosti mezi středoškolskými studenty v Číně je až 80%-90%. U vysokoškolských studentů s delším vzděláním by měla být většina krátkozrakosti a faktory ovlivňující prevalenci vysoké krátkozrakosti lépe pochopeny pro včasnou prevenci a léčbu. Tato studie si klade za cíl zkoumat prevalenci krátkozrakosti a ovlivňujících faktorů souvisejících se vzděláním mezi vysokoškolskými studenty na univerzitě Nankai.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

8500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Čína, 300020
        • Tiajin Eye Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni prváci prvního ročníku na Nankai University bez významných systémových nebo očních onemocnění mají nárok na screening zraku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni studenti 1. ročníku

Kritéria vyloučení:

  • Žádné oční choroby jako šedý zákal, glaukom, keratokonus atd.
  • Žádné psychické poruchy
  • Astigmatismus ≤ -6,00D

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Vysokoškolští studenti
Jiný: Žádný zásah
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence krátkozrakosti
Časové okno: Jednodenní měření
Krátkozrakost byla definována jako ekvivalentní sférická refrakce ≤ -0,50 D v každém oku
Jednodenní měření
Prevalence vysoké krátkozrakosti
Časové okno: Jednodenní měření
Vysoká krátkozrakost byla definována jako ekvivalentní sférická refrakce ≤ -6,00 D v každém oku
Jednodenní měření

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krevní tlak
Časové okno: Jednodenní měření
Venózní krevní tlak byl měřen pomocí sfygmomanometru a byly zaznamenávány výsledky systolického a diastolického krevního tlaku.
Jednodenní měření
Puls
Časové okno: Jednodenní měření
Změřte počet pulzů v klidném stavu a zaznamenejte počet úderů za minutu.
Jednodenní měření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tianjin Eye Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

31. října 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. června 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KY2023030

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Myom

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit