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足の姿勢での歩行とランニングの影響

2025年12月12日 更新者:Aurora Castro Mendez、University of Seville

非アスリートの足の姿勢指数と舟状骨の低下の修正に対する歩行とランニングの影響。

目的: 健康な非運動選手のサンプルにおいて、ウォーキングと比較してランニング中に足が回内姿勢になる傾向があるかどうかを評価すること。その活動を行った後 1 時間中および 1 時間後に評価します。

デザイン: 準実験研究、実験グループと対照グループ。 設定: セビリア大学の足病診療領域に通う被験者。

参加者: 定期的にランニングをしている、運動選手ではない健康なボランティア成人 N=72 名。

調査の概要

詳細な説明

介入: ボランティアは 3 回研究に参加します。データ収集日、1 時間のウォーキングを実行する日、そして 1 時間のランニングを実行する日です。 足の姿勢 [FPI] または足の回内位 (舟状骨低下 [ND]) の変化は、最初の評価および検査時 (p1)、30 分間のウォーキングまたはランニング後 (p2) のさまざまな期間で確認されました。アクティビティのうち、数分のウォーキングまたはランニング (p3) と 60 分のウォーキングまたはランニング (p4) が経過しました。

主な結果の測定: 足の位置は足の姿勢指数 (FPI) を使用して測定され、舟状骨の高さは p1、p2、p3、および p4 で舟状骨落下テスト (ND) を使用して測定されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seville、スペイン、41018
        • Aurora Castro Mendez

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

運動能力のない健康な被験者

説明

包含基準:

参加基準は、男女とも健康な成人で、指定された日にセンターに来て、プロのスポーツ選手であるが、定期的に何らかの身体活動を行っている人で、最低でも週に3回1時間のランニングを行うと理解されている。

-

除外基準:

先天性または外傷性の足の変形、足底サポートの着用、妊娠、またはリハビリテーション治療中または重篤な病気。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
健康な成人の1時間以上の歩行よりも、
健康な被験者の足の回内傾向を、1 時間のウォーキングと、通常ランニングをしている被験者の 1 時間のランニングで比較します。
他の名前:
  • 舟状落下試験
実験的な
1時間以上走る健康な成人
健康な被験者の足の回内傾向を、1 時間のウォーキングと、通常ランニングをしている被験者の 1 時間のランニングで比較します。
他の名前:
  • 舟状落下試験

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足の姿勢指数
時間枠:15分

FPI は被験者の足から得られる 6 つの基準で構成され、それぞれが -2 ~ +12 のスコアを与えます。 使い方は簡単で、科学的に検証されています。

対象者は、通常自然に行うように足を支える、快適な立位姿勢でなければなりません。 その実現は各足で最長約 2 分間続き、実行後、回内、回外、または通常の姿勢を示す -12 から +12 までの独立した合計値が足ごとに取得されます。 。

15分
舟状骨落下試験
時間枠:15分
座位と荷重時の舟状結節の元の高さの差を評価することは、舟状骨の低下、つまり内部縦アーチの下降に対応します。
15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足の姿勢指数
時間枠:60分

FPI は被験者の足から得られる 6 つの基準で構成され、それぞれが -2 ~ +12 のスコアを与えます。 使い方は簡単で、科学的に検証されています。

対象者は、通常自然に行うように足を支える、快適な立位姿勢でなければなりません。 その実現は各足で最長約 2 分間続き、実行後、回内、回外、または通常の姿勢を示す -12 から +12 までの独立した合計値が足ごとに取得されます。 。

60分
舟状落下試験
時間枠:60分
o 座位と荷重時の舟状結節の元の高さの差を評価します。これは舟状骨の低下、したがって内部縦アーチの下降に対応します。
60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月20日

一次修了 (実際)

2023年6月20日

研究の完了 (実際)

2023年7月25日

試験登録日

最初に提出

2023年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月7日

最初の投稿 (実際)

2023年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月12日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 0973-N-20

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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