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Influencia de la marcha y la carrera en la postura del pie

12 de diciembre de 2025 actualizado por: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Influencia de la marcha y la carrera en el índice de postura del pie y las modificaciones de caída navicular para no atletas.

Objetivo: Evaluar en una muestra de sujetos sanos no deportistas, si el pie tiende a una posición de pronación durante un periodo de carrera en comparación con la marcha, evaluado durante y una hora después de realizar dicha actividad.

Diseño: Estudio cuasi-experimental, grupo experimental y control. Ámbito: Sujetos que acuden al Área Clínica de Podología de la Universidad de Sevilla.

Participantes: N = 72 adultos voluntarios saludables que no son atletas y que corren regularmente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Intervenciones: Los voluntarios participarán en la investigación en tres ocasiones, el día de la recogida de datos, un día en el que realizarán un periodo de una hora de caminata y en otra ocasión en la que realizarán una hora de carrera. Se identificaron cambios en la postura del pie [FPI] o posición de pronación del pie (caída navicular [ND]) en varios períodos de tiempo en el momento de la evaluación y examen inicial (p1), después de 30 minutos de caminar o correr (p2), 45 minutos de caminata o carrera (p3) y 60 minutos de caminata o carrera (p4) transcurridos de la actividad.

Principales medidas de resultado: la posición del pie se medirá mediante el índice de postura del pie (FPI) y la altura del navicular mediante la prueba de caída del navicular (ND) en p1, p2, p3 y p4.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Seville, España, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Sujetos sanos no deportistas

Descripción

Criterios de inclusión:

Los criterios de inclusión son: adultos sanos, de ambos sexos, que acudan al centro en la fecha indicada y que sean deportistas profesionales pero que practiquen alguna actividad física regular, entendida como correr durante una hora tres veces por semana como mínimo.

-

Criterio de exclusión:

una deformidad congénita o traumática del pie, usar soportes plantares, embarazo o estar en tratamiento de rehabilitación actual o enfermedad grave.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
control
adultos sanos que caminar más de 1 hora,
Se comparará la tendencia a la pronación del pie en sujetos sanos durante una hora de marcha frente a una hora de carrera en sujetos que suelen correr.
Otros nombres:
  • Prueba de caída navicular
experimental
adultos sanos que corren más de 1 hora
Se comparará la tendencia a la pronación del pie en sujetos sanos durante una hora de marcha frente a una hora de carrera en sujetos que suelen correr.
Otros nombres:
  • Prueba de caída navicular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de postura del pie
Periodo de tiempo: 15 minutos

El FPI consta de 6 criterios obtenidos del pie del sujeto donde cada uno de ellos da una puntuación de -2 a +12. Su uso es sencillo y está científicamente validado.

El sujeto debe estar en una posición de pie cómoda en la que apoye los pies como suele hacerlo de forma natural. Su realización tiene una duración aproximada de 2 minutos máximo para cada uno de los pies, y tras su ejecución se obtiene un valor total independiente para cada uno de ellos que indica una postura en pronación, supinación o normal que va de -12 a +12 valor. .

15 minutos
prueba de caída navicular
Periodo de tiempo: 15 minutos
evaluar la diferencia entre la altura original de la tuberosidad del escafoides en posición sentada y en carga corresponde a la caída del escafoides, por lo tanto, al descenso del arco longitudinal interno
15 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de postura del pie
Periodo de tiempo: 60 minutos

El FPI consta de 6 criterios obtenidos del pie del sujeto donde cada uno de ellos da una puntuación de -2 a +12. Su uso es sencillo y está científicamente validado.

El sujeto debe estar en una posición de pie cómoda en la que apoye los pies como suele hacerlo de forma natural. Su realización tiene una duración aproximada de 2 minutos máximo para cada uno de los pies, y tras su ejecución se obtiene un valor total independiente para cada uno de ellos que indica una postura en pronación, supinación o normal que va de -12 a +12 valor. .

60 minutos
Prueba de caída navicular
Periodo de tiempo: 60 minutos
o evaluar la diferencia entre la altura original de la tuberosidad del escafoides en posición sentada y en carga corresponde a la caída del escafoides, por lo tanto, al descenso del arco longitudinal interno
60 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

25 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

17 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 0973-N-20

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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