- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05947591
Inverkan av gång och löpning på fot
Inverkan av gång och löpning på fot Posture Index och Navicular Drop Modifications för icke-idrottare.
Syfte: Att i ett urval av friska icke-idrottare utvärdera om foten tenderar till en pronerad position under en löpperiod jämfört med gång, utvärderad under och efter en timme efter att aktiviteten utförts.
Design: Kvasiexperimentell studie, experimentell och kontrollgrupp. Inställning: Försökspersoner som går på Podiatry Clinical Area vid University of Sevilla.
Deltagare: N=72 friska frivilliga vuxna som inte är idrottare som regelbundet springer.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Interventioner: Volontärerna kommer att delta i forskningen vid tre tillfällen, dagen för datainsamling, en dag då de ska genomföra en entimmes promenad och vid ett annat tillfälle då de ska genomföra en timmes löpning. Förändringar i fothållning [FPI] eller fotpronationsposition (navicular drop [ND]) identifierades under olika tidsperioder vid tidpunkten för den första bedömningen och undersökningen (p1), efter 30 minuters promenad eller löpning (p2), 45 minuters promenad eller löpning (p3) och 60 minuters promenad eller löpning (p4) av aktiviteten förflutit.
Huvudresultatmått: Fotposition kommer att mätas med hjälp av Foot Posture Index (FPI) och navikulär höjd med hjälp av navikulärt falltest (ND) vid p1, p2, p3 och p4.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Seville, Spanien, 41018
- Aurora Castro Mendez
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Inklusionskriterierna är: friska vuxna, av båda könen, som kommer till centret på angivet datum och som är professionella idrottare men som utövar viss regelbunden fysisk aktivitet, förstås som att springa minst en timme tre gånger i veckan.
-
Exklusions kriterier:
en medfödd eller traumatisk fotdeformitet, bärande plantarstöd, graviditet eller pågående rehabiliteringsbehandling eller allvarlig sjukdom.
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kontrollera
friska vuxna än gång över 1 timme,
|
Tendensen till fotpronation hos friska försökspersoner kommer att jämföras under en timmes promenad mot en timmes löpning hos försökspersoner som vanligtvis springer.
Andra namn:
|
|
experimentell
friska vuxna som springer över 1 timme
|
Tendensen till fotpronation hos friska försökspersoner kommer att jämföras under en timmes promenad mot en timmes löpning hos försökspersoner som vanligtvis springer.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fothållningsindex
Tidsram: 15 minuter
|
FPI består av 6 kriterier erhållna från försökspersonens fot där vart och ett av dem ger en poäng från -2 till +12. Användningen är enkel och är vetenskapligt validerad. Motivet måste vara i en bekväm stående position där de stödjer fötterna som de brukar göra naturligt. Dess realisering varar maximalt cirka 2 minuter för var och en av fötterna, och efter dess utförande erhålls ett oberoende totalvärde för var och en av dem som indikerar en pronerad, supinerad eller normal hållning som går från -12 till +12 värde. . |
15 minuter
|
|
navikulärt dropptest
Tidsram: 15 minuter
|
att utvärdera skillnaden mellan den ursprungliga höjden av navikulär tuberositet i sittande läge och i belastning motsvarar minskningen av scaphoids, därför till nedstigningen av den inre längsgående bågen
|
15 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fothållningsindex
Tidsram: 60 minuter
|
FPI består av 6 kriterier erhållna från försökspersonens fot där vart och ett av dem ger en poäng från -2 till +12. Användningen är enkel och är vetenskapligt validerad. Motivet måste vara i en bekväm stående position där de stödjer fötterna som de brukar göra naturligt. Dess realisering varar maximalt cirka 2 minuter för var och en av fötterna, och efter dess utförande erhålls ett oberoende totalvärde för var och en av dem som indikerar en pronerad, supinerad eller normal hållning som går från -12 till +12 värde. . |
60 minuter
|
|
Navikulärt dropptest
Tidsram: 60 minuter
|
o utvärdera skillnaden mellan den ursprungliga höjden av navikulär tuberositet i sittande läge och i belastning motsvarar minskningen av scaphoids, därför till nedstigningen av den inre längsgående bågen
|
60 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .