Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av gång och löpning på fot

12 december 2025 uppdaterad av: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Inverkan av gång och löpning på fot Posture Index och Navicular Drop Modifications för icke-idrottare.

Syfte: Att i ett urval av friska icke-idrottare utvärdera om foten tenderar till en pronerad position under en löpperiod jämfört med gång, utvärderad under och efter en timme efter att aktiviteten utförts.

Design: Kvasiexperimentell studie, experimentell och kontrollgrupp. Inställning: Försökspersoner som går på Podiatry Clinical Area vid University of Sevilla.

Deltagare: N=72 friska frivilliga vuxna som inte är idrottare som regelbundet springer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Interventioner: Volontärerna kommer att delta i forskningen vid tre tillfällen, dagen för datainsamling, en dag då de ska genomföra en entimmes promenad och vid ett annat tillfälle då de ska genomföra en timmes löpning. Förändringar i fothållning [FPI] eller fotpronationsposition (navicular drop [ND]) identifierades under olika tidsperioder vid tidpunkten för den första bedömningen och undersökningen (p1), efter 30 minuters promenad eller löpning (p2), 45 minuters promenad eller löpning (p3) och 60 minuters promenad eller löpning (p4) av aktiviteten förflutit.

Huvudresultatmått: Fotposition kommer att mätas med hjälp av Foot Posture Index (FPI) och navikulär höjd med hjälp av navikulärt falltest (ND) vid p1, p2, p3 och p4.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Seville, Spanien, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska icke atleter ämnen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterierna är: friska vuxna, av båda könen, som kommer till centret på angivet datum och som är professionella idrottare men som utövar viss regelbunden fysisk aktivitet, förstås som att springa minst en timme tre gånger i veckan.

-

Exklusions kriterier:

en medfödd eller traumatisk fotdeformitet, bärande plantarstöd, graviditet eller pågående rehabiliteringsbehandling eller allvarlig sjukdom.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kontrollera
friska vuxna än gång över 1 timme,
Tendensen till fotpronation hos friska försökspersoner kommer att jämföras under en timmes promenad mot en timmes löpning hos försökspersoner som vanligtvis springer.
Andra namn:
  • Navikulärt dropptest
experimentell
friska vuxna som springer över 1 timme
Tendensen till fotpronation hos friska försökspersoner kommer att jämföras under en timmes promenad mot en timmes löpning hos försökspersoner som vanligtvis springer.
Andra namn:
  • Navikulärt dropptest

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fothållningsindex
Tidsram: 15 minuter

FPI består av 6 kriterier erhållna från försökspersonens fot där vart och ett av dem ger en poäng från -2 till +12. Användningen är enkel och är vetenskapligt validerad.

Motivet måste vara i en bekväm stående position där de stödjer fötterna som de brukar göra naturligt. Dess realisering varar maximalt cirka 2 minuter för var och en av fötterna, och efter dess utförande erhålls ett oberoende totalvärde för var och en av dem som indikerar en pronerad, supinerad eller normal hållning som går från -12 till +12 värde. .

15 minuter
navikulärt dropptest
Tidsram: 15 minuter
att utvärdera skillnaden mellan den ursprungliga höjden av navikulär tuberositet i sittande läge och i belastning motsvarar minskningen av scaphoids, därför till nedstigningen av den inre längsgående bågen
15 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fothållningsindex
Tidsram: 60 minuter

FPI består av 6 kriterier erhållna från försökspersonens fot där vart och ett av dem ger en poäng från -2 till +12. Användningen är enkel och är vetenskapligt validerad.

Motivet måste vara i en bekväm stående position där de stödjer fötterna som de brukar göra naturligt. Dess realisering varar maximalt cirka 2 minuter för var och en av fötterna, och efter dess utförande erhålls ett oberoende totalvärde för var och en av dem som indikerar en pronerad, supinerad eller normal hållning som går från -12 till +12 värde. .

60 minuter
Navikulärt dropptest
Tidsram: 60 minuter
o utvärdera skillnaden mellan den ursprungliga höjden av navikulär tuberositet i sittande läge och i belastning motsvarar minskningen av scaphoids, därför till nedstigningen av den inre längsgående bågen
60 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

25 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2023

Första postat (Faktisk)

17 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0973-N-20

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera