Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av gang og løping på fotstilling

12. desember 2025 oppdatert av: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Påvirkning av gange og løping på foten Posture Index og Navicular Drop Modifications for ikke-idrettsutøvere.

Mål: Å evaluere i et utvalg av friske ikke-idrettspersoner om foten har en tendens til en pronert stilling i løpet av en periode med løping sammenlignet med gange, evaluert under og etter en time etter utførelse av nevnte aktivitet.

Design: Kvasi-eksperimentell studie, eksperimentell og kontrollgruppe. Innstilling: Emner som går på det kliniske området for fotterapi ved Universitetet i Sevilla.

Deltakere: N=72 friske frivillige ikke-idrettsutøvere som regelmessig løper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Intervensjoner: De frivillige skal delta i forskningen ved tre anledninger, dagen for datainnsamling, en dag når de skal gjennomføre en times gåperiode og ved en annen anledning hvor de skal gjennomføre en times løping. Endringer i fotstilling [FPI] eller fotpronasjonsstilling (navikulært fall [ND]) ble identifisert i ulike tidsperioder på tidspunktet for den første vurderingen og undersøkelsen (p1), etter 30 minutters gange eller løping (p2), 45 minutters gange eller løping (p3) og 60 minutter gange eller løping (p4) av aktiviteten.

Hovedresultatmål: Fotposisjon vil bli målt ved hjelp av Foot Posture Index (FPI) og navikulær høyde ved bruk av navikulær falltest (ND) ved p1, p2, p3 og p4.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seville, Spania, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske ikke atleter fag

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Inklusjonskriteriene er: friske voksne, av begge kjønn, som kommer til senteret på den angitte datoen og som er profesjonelle idrettsutøvere, men som utøver en viss fysisk aktivitet, forstått som å løpe minst én time tre ganger i uken.

-

Ekskluderingskriterier:

en medfødt eller traumatisk fotdeformitet, bruk av plantarstøtter, graviditet eller pågående rehabiliteringsbehandling eller alvorlig sykdom.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kontroll
friske voksne enn gange over 1 time,
tendensen til fotpronasjon hos friske forsøkspersoner vil bli sammenlignet i løpet av én times gange mot én times løping hos forsøkspersoner som vanligvis løper.
Andre navn:
  • Navikulær falltest
eksperimentell
friske voksne som løper over 1 time
tendensen til fotpronasjon hos friske forsøkspersoner vil bli sammenlignet i løpet av én times gange mot én times løping hos forsøkspersoner som vanligvis løper.
Andre navn:
  • Navikulær falltest

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fotstillingsindeks
Tidsramme: 15 minutter

FPI består av 6 kriterier hentet fra forsøkspersonens fot der hver av dem gir en poengsum fra -2 til +12. Bruken er enkel og er vitenskapelig validert.

Motivet må være i en komfortabel stående stilling der de støtter føttene slik de vanligvis gjør naturlig. Realiseringen varer maksimalt ca. 2 minutter for hver av føttene, og etter utførelse oppnås en uavhengig totalverdi for hver av dem som indikerer en pronert, supinert eller normal holdning som går fra -12 til +12 verdi. .

15 minutter
navikulær falltest
Tidsramme: 15 minutter
å evaluere forskjellen mellom den opprinnelige høyden av navikulær tuberositet i sittende stilling og i belastning tilsvarer fallet av scaphoids, derfor til nedstigningen av den indre langsgående buen
15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fotstillingsindeks
Tidsramme: 60 minutter

FPI består av 6 kriterier hentet fra forsøkspersonens fot der hver av dem gir en poengsum fra -2 til +12. Bruken er enkel og er vitenskapelig validert.

Motivet må være i en komfortabel stående stilling der de støtter føttene slik de vanligvis gjør naturlig. Realiseringen varer maksimalt ca. 2 minutter for hver av føttene, og etter utførelse oppnås en uavhengig totalverdi for hver av dem som indikerer en pronert, supinert eller normal holdning som går fra -12 til +12 verdi. .

60 minutter
Navikulær falltest
Tidsramme: 60 minutter
o evaluere forskjellen mellom den opprinnelige høyden av navicular tuberosity i sittende stilling og i belastning tilsvarer fallet av scaphoids, derfor til nedstigningen av den indre langsgående buen
60 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

25. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

17. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0973-N-20

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere