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步态和跑步对足部姿势的影响

2025年12月12日 更新者:Aurora Castro Mendez、University of Seville

步态和跑步对非运动员足部姿势指数和足舟下降修正的影响。

目的:为了评估健康非运动员受试者样本中,与步行相比,在跑步期间足部是否倾向于内旋位置,并在进行所述活动后一小时期间和之后进行评估。

设计:准实验研究,实验组和对照组。 背景:参加塞维利亚大学足病临床领域的受试者。

参与者:N = 72 名定期跑步的健康非运动员志愿者成年人。

研究概览

地位

完全的

详细说明

干预:志愿者将在三个场合参与研究,即数据收集日、一天进行一小时的步行以及另一次进行一小时的跑步。 在初始评估和检查时 (p1)、步行或跑步 30 分钟后 (p2) 的不同时间段内确定足部姿势 [FPI] 或足部旋前位置(足舟下降 [ND])的变化,45活动的步行或跑步分钟数 (p3) 和步行或跑步分钟数 (p4) 已过去 60 分钟。

主要结果测量:将使用脚姿势指数 (FPI) 测量足部位置,并使用 p1、p2、p3 和 p4 处的足舟下降测试 (ND) 测量足舟高度。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seville、西班牙、41018
        • Aurora Castro Mendez

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

健康的非运动员受试者

描述

纳入标准:

入选标准是:健康成年人,男女不限,在指定日期来到中心,是职业运动员,但确实进行一些定期的体育活动,即每周至少跑步 3 次,每次一小时。

-

排除标准:

先天性或外伤性足部畸形、佩戴足底支撑、怀孕或正在接受康复治疗或患有严重疾病。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制
健康成年人的步态超过1小时,
将比较健康受试者步行一小时与经常跑步的受试者跑步一小时的足内旋倾向。
其他名称:
  • 舟骨跌落试验
实验性的
跑步超过1小时的健康成年人
将比较健康受试者步行一小时与经常跑步的受试者跑步一小时的足内旋倾向。
其他名称:
  • 舟骨跌落试验

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
足部姿势指数
大体时间:15分钟

FPI 包含从受试者足部获得的 6 个标准,每个标准给出从 -2 到 +12 的分数。 其使用简单且经过科学验证。

受试者必须处于舒适的站立位置,像平常一样自然地支撑双脚。 对于每只脚来说,它的实现最多持续大约 2 分钟,执行后,每只脚都会获得一个独立的总值,该值指示从 -12 到 +12 值的旋前、旋后或正常姿势。 。

15分钟
舟骨跌落试验
大体时间:15分钟
评估坐姿和负载下舟骨结节原始高度之间的差异,对应于舟状骨的下降,因此对应于内纵弓的下降
15分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
足部姿势指数
大体时间:60分钟

FPI 包含从受试者脚部获得的 6 个标准,每个标准给出从 -2 到 +12 的分数。 其使用简单且经过科学验证。

受试者必须处于舒适的站立位置,像平常一样自然地支撑双脚。 对于每只脚来说,它的实现最多持续大约 2 分钟,执行后,每只脚都会获得一个独立的总值,该值指示从 -12 到 +12 值的旋前、旋后或正常姿势。 。

60分钟
舟骨跌落试验
大体时间:60分钟
o 评估坐姿和负载下舟骨结节原始高度之间的差异,对应于舟状骨的下降,因此对应于内纵弓的下降
60分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月20日

初级完成 (实际的)

2023年6月20日

研究完成 (实际的)

2023年7月25日

研究注册日期

首次提交

2023年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月7日

首次发布 (实际的)

2023年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月12日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0973-N-20

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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