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侵襲的尿力学研究の前後で患者の気分はどのように変化しますか?

2023年7月9日 更新者:Ersin Köseoglu、Koç University
この研究の目的は、侵襲性尿力学研究の前後の心理的気分に関する患者の視点について学ぶことです。

調査の概要

詳細な説明

参加者はすでに侵襲性尿力学研究の兆候を持っています。 すべての患者には、侵襲性尿力学研究の直前、直後、および1週間後にSTAI、知覚ストレススケール、およびVASフォームが与えられます。 スコアが比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

侵襲性尿力学研究の適応がある患者

説明

包含基準:

  • 侵襲性尿力学研究の適応がある患者

除外基準:

  • トルコ語以外を話す人
  • 意識状態が悪い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
侵襲性尿力学研究の適応がある患者
状態特性不安目録 (STAI) は、4 点リッカート尺度の 40 の自己報告項目で構成される心理的目録です。 STAI は、状態不安と特性不安という 2 種類の不安を測定します。 スコアが高いほど、不安のレベルが高いことと正の相関があります。
知覚ストレス スケール (PSS) は、ストレスの知覚を測定するために最も広く使用されている心理学的手段です。 これは、人生における状況がどの程度ストレスを感じているかを示す尺度です。 項目は、回答者が自分の生活をどのように予測不能で制御不能で過負荷に感じているかを浮き彫りにするように設計されています。 この尺度には、現在経験しているストレスのレベルについての直接的な質問も多数含まれています。 PSS スコアは、肯定的に述べられた 4 つの項目 (項目 4、5、7、および 8) に対する回答を反転し (例: 0 = 4、1 = 3、2 = 2、3 = 1 & 4 = 0)、合計することによって取得されます。すべてのスケールアイテムにわたって。 PSS 10 項目スケールの質問 2、4、5、10 から短い 4 項目スケールを作成できます。
ビジュアル アナログ スケール (VAS) は、アンケートで使用できる心理測定反応スケールです。 直接測定できない主観的な特性や態度を測定する手段です。 VAS 項目に回答する場合、回答者は 2 つのエンドポイント間の実線に沿った位置を示すことで、声明に対する同意のレベルを指定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
州特性不安目録 (STAI)
時間枠:1週間
アンケート
1週間
ビジュアルアナログスケール
時間枠:1週間
アンケート
1週間
知覚ストレススケール
時間枠:1週間
アンケート
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月9日

最初の投稿 (実際)

2023年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月9日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KocUrol3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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