多発性硬化症患者における高強度インターバルトレーニングの効果
2023年7月12日 更新者：Fatma Khaled Mohamed Abdelaziz、Cairo University
多発性硬化症患者における高強度インターバルトレーニングの効果：系統的レビュー
この研究では、身体能力、認知機能、有酸素運動能力、筋力の改善としての MS 患者に対する HIIT の効果に関する文献を体系的にレビューすることを目的としています。
これは、標準化された臨床ガイドラインの開発を導き、理学療法士がこの種の訓練を実施するかどうかの臨床上の意思決定を指示するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
多発性硬化症患者は、地域社会、国内および国際経済にかなりの悪影響を及ぼします。
疲労、認知障害、感情的負担、身体機能の低下などのMSの慢性症状は、MS患者の日常生活に大きな影響を与え、友情、家族関係、職業上の地位などの社会的要素や生活の質の要素に干渉する可能性があります。
HIIT は、健康な集団および臨床集団の生理学的コンディショニングに大幅な改善をもたらしており、MS 患者には適切である可能性があります。
最近、MS 患者に対する HIIT の効果を評価するいくつかの RCT が発表されました。
したがって、この研究では、理学療法士にこの種の訓練を実施するかどうかを指示するために、これらすべての最近の文献を体系的に検討します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
86
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fatma Khaled M. Abdelaziz, Master
- 電話番号：+2001006196295
- メール：fabdelaziz@horus.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Hossam M. Elsaid, lecturer
研究場所
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Damietta、エジプト、34724
- 募集
- Azzarqa
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コンタクト：
- Fatma Khaled M. Abdelaziz, Master
- 電話番号：+2001006196295
- メール：fabdelaziz@horus.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究: RCT の英語全文のみ、参加者: 性別、MS のサブタイプ、人種、診断基準、コミュニティまたは疾患の発症に関係なく、年齢 (20 ～ 50) 歳の多発性硬化症患者、介入: HIIT、任意の比較対照。
除外基準:
- 英語全文 RCT 以外の研究、20 歳未満および 50 歳以上の非成人、多発性硬化症以外の集団。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：HIITグループ
高強度インターバルトレーニングを受けたグループ
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エルゴメーターによる高強度インターバル トレーニング。20 ～ 30 分の治療セッション全体を 3 つの部分に分け、最初はウォーミング アップ (HRmax 強度の 40% で 2/3/5 分間)、その後アクティブ トレーニング パート (インターバル 85 ～ 90 分) HRmax の % で 1 分間、次に HRmax の 40 % で 1 分間の休憩、というように 20 分近く続きます)、最後の部分はクールダウンです (HRmax の 30 % で 3/5 分間)。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：コントロール/コンパレータグループ
対照群はプラセボ群、標準治療群、または介入なし群の可能性があります
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エルゴメーターによる高強度インターバル トレーニング。20 ～ 30 分の治療セッション全体を 3 つの部分に分け、最初はウォーミング アップ (HRmax 強度の 40% で 2/3/5 分間)、その後アクティブ トレーニング パート (インターバル 85 ～ 90 分) HRmax の % で 1 分間、次に HRmax の 40 % で 1 分間の休憩、というように 20 分近く続きます)、最後の部分はクールダウンです (HRmax の 30 % で 3/5 分間)。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知機能
時間枠：8～12週間以内
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血清セロトニンおよび脳由来壊死因子（BDNF）レベル
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8～12週間以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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精神的な処理速度
時間枠：8～12週間以内
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記号数字モダリティテスト
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8～12週間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Abeer Abobakr Dr Alwishy, Professor、Physical therapy for neuromuscular disorders and its surgeries, Cairo university
- スタディチェア：Neveen Mohy-Eldin shalaby, professor、Faculty of medicine, Alqasr elainy, Cairo university
- スタディチェア：Hossam M. Elsaid, lecturer、Faculty of physical therapy of neuromuscloskeletal disorders and its surgeries, Cairo universities
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Zimmer P, Bloch W, Schenk A, Oberste M, Riedel S, Kool J, Langdon D, Dalgas U, Kesselring J, Bansi J. High-intensity interval exercise improves cognitive performance and reduces matrix metalloproteinases-2 serum levels in persons with multiple sclerosis: A randomized controlled trial. Mult Scler. 2018 Oct;24(12):1635-1644. doi: 10.1177/1352458517728342. Epub 2017 Aug 21.
- Langeskov-Christensen M, Grondahl Hvid L, Nygaard MKE, Ringgaard S, Jensen HB, Nielsen HH, Petersen T, Stenager E, Eskildsen SF, Dalgas U. Efficacy of High-Intensity Aerobic Exercise on Brain MRI Measures in Multiple Sclerosis. Neurology. 2021 Jan 12;96(2):e203-e213. doi: 10.1212/WNL.0000000000011241. Epub 2020 Dec 1.
- Spaas J, Goulding RP, Keytsman C, Fonteyn L, van Horssen J, Jaspers RT, Eijnde BO, Wust RCI. Altered muscle oxidative phenotype impairs exercise tolerance but does not improve after exercise training in multiple sclerosis. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2022 Oct;13(5):2537-2550. doi: 10.1002/jcsm.13050. Epub 2022 Aug 4.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年7月20日
一次修了 (推定)
2023年11月30日
研究の完了 (推定)
2023年12月18日
試験登録日
最初に提出
2023年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月12日
最初の投稿 (実際)
2023年7月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月12日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HIIT in MS patients
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
多発性硬化症患者における高強度インターバルトレーニングの効果に関するプロトコル：系統的レビュー
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。