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慢性閉塞性肺疾患患者のためのビデオ リソース: 探索的定性研究

2023年7月19日 更新者:Kirsti Loughran、Teesside University

IPCRG とティーサイド大学は、COPD とともに生きる人々のための自己管理ビデオ コンテンツをインターネットで検索しました。 リソースは医療専門家によって検討され、慢性閉塞性肺疾患 (COPD) とともに生きる人々をサポートするデジタル雑誌として開発されました。 この研究の目的は次のとおりです。

  1. エンドユーザーの観点から、ビデオ自己管理コンテンツを含むデジタル雑誌形式の使用を評価します。

    1. 優れたビデオリソースにはどのような特徴があるべきか
    2. COPD患者にとってビデオやデジタル雑誌に含めるべき重要な情報は何か、
    3. デジタル雑誌フォーマットの使いやすさ
  2. オンライン自己管理ビデオ コンテンツにアクセスするための障壁や促進者を含む、オンライン自己管理コンテンツへのアクセスに関する COPD 患者の意見、経験、好みを調査します。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

テクノロジーがヘルスケアとより密接に結びつくにつれて、慢性疾患管理のためのオンライン情報ソースの利用は近年着実に増加しています 1-3。 COPD 患者を含む高齢者は現在、スマートフォンやタブレットを使用して症状や健康関連の生活の質を改善する方法に関する情報やアドバイスを得るために、オンライン ベースのビデオ リソースにアクセスする可能性が高くなります 2。Covid-19 パンデミックの間、多くの医療サービス、慢性疾患を抱えて生きる患者支援グループや個人は、オンラインで自由にアクセスできるビデオ コンテンツを制作しました 4。証拠に基づいたビデオ リソースをデジタル雑誌にまとめるという IPCRG による最近のプロジェクトでは、コンテンツの品質が大幅に異なり、リソースのギャップが依然として残っていることが判明しました。 オンラインビデオリソースの利用が増えるにつれ、COPD とともに生きる人々が援助の自己管理でうまく利用できるように、ビデオリソースがコンテンツ、品質、個人的な魅力の点でどのようなものを備えている必要があるかを確立する必要があります 6,7。 このデジタル雑誌は、デジタル的に排除されていない人々にもアクセス可能であり、十分なデジタル リテラシー スキルを持つ人々にアピールできるという理解のもとに作成されました。しかし、デジタル的に排除されており、さまざまな程度のデジタル リテラシー スキルを持つ COPD 患者もいます 8。 、9. 雑誌の形式は、認識可能で簡単にナビゲートできる形式を提供するために選択されましたが、オンラインビデオリソース、特にこのデジタル雑誌ベースのビデオのコレクションの使用をサポートするためにどのような形式、アクセス、リテラシーレベルが必要であるかは明らかではありません。

この研究の目的は次のとおりです。

  1. エンドユーザーの観点から、ビデオ自己管理コンテンツを含むデジタル雑誌形式の使用を評価します。

    1. 優れたビデオリソースにはどのような特徴があるべきか
    2. COPD患者にとってビデオやデジタル雑誌に含めるべき重要な情報は何か、
    3. デジタル雑誌フォーマットの使いやすさ
  2. オンライン自己管理ビデオ コンテンツにアクセスするための障壁や促進者を含む、オンライン自己管理コンテンツへのアクセスに関する COPD 患者の意見、経験、好みを調査します。

理想的には各グループ 4 ~ 8 人の COPD 患者からなる 3 ~ 4 つのフォーカス グループが開催され、オンライン自己管理ビデオ コンテンツの使用と構成、および健康情報のためのオンライン ビデオ リソースの幅広い使用経験について話し合います。

COPD患者は、英国を拠点とするCOPD患者のための支援グループや運動グループなど、IPCRGプロジェクトに関係する人々のネットワークを利用して募集されます。

帰国後、参加者はオンラインまたは対面の 4 ~ 8 人程度のフォーカス グループに予約されます。 フォーカス グループに参加する前に、参加者は、(1) 研究者と電話で eHEALS のデジタル リテラシーの測定を完了するか、電子コピーを返却するよう求められ、(2) デジタル雑誌をレビューするよう求められます。

フォーカス グループは、既存の文献と運営グループのディスカッションを使用して作成されたトピック ガイドに基づくデジタル マガジンの開発には関与していない、呼吸リハビリテーションの経験を持つ研究者によって進行されます。

フォーカス グループは逐語的に転写され、呼吸リハビリテーションの経験を持つ運営グループ メンバーと、NVivo ソフトウェアと帰納的テーマ分析アプローチを使用して個別にフォーカス グループを促進した研究者によって分析されます 10。 テーマはさらなる研究者と議論され、合意によって最終決定されます

研究の種類

観察的

入学 (推定)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

医学的にCOPDと診断されている人々、またはその介護者、パートナー、愛する人。

説明

包含基準:

  • 参加基準は、COPDの医学的診断が報告されており、英語で会話でき、インターネットにアクセスするためのデバイスを使用したことのある人です。 あるいは、COPDを抱えて暮らす人の介護者、パートナー、愛する人たち。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
定性的データ
時間枠:ベースライン
フォーカスグループの記録
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
eHEALSアンケート
時間枠:ベースライン
電子ベースの健康情報の信頼性の確認と使用に関するアンケート
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月20日

一次修了 (推定)

2024年1月31日

研究の完了 (推定)

2024年5月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月19日

最初の投稿 (実際)

2023年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月19日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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