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Recursos de vídeo para pessoas com doença pulmonar obstrutiva crônica: um estudo qualitativo exploratório

19 de julho de 2023 atualizado por: Kirsti Loughran, Teesside University

O IPCRG e a Teesside University pesquisaram na Internet conteúdo de autogerenciamento de vídeo para pessoas que vivem com DPOC. Os recursos foram revisados ​​por profissionais de saúde e desenvolvidos em uma revista digital para apoiar pessoas que vivem com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). Os objetivos deste estudo são

  1. avaliar o uso do formato de revista digital com conteúdo de autogestão de vídeo na perspectiva do usuário final, incluindo

    1. quais características um bom recurso de vídeo deve ter
    2. quais informações são importantes para as pessoas com DPOC incluirem em vídeos e revistas digitais,
    3. a usabilidade de um formato de revista digital
  2. Explorar as opiniões, experiências e preferências de pessoas que vivem com DPOC para acessar o conteúdo de autogestão on-line, incluindo barreiras e facilitadores para acessar o conteúdo de vídeo de autogerenciamento on-line

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O uso de fontes de informação on-line para o gerenciamento de doenças crônicas aumentou constantemente nos últimos anos, à medida que a tecnologia se torna mais interligada com os cuidados de saúde 1-3. Os adultos mais velhos, incluindo aqueles com DPOC, têm agora maior probabilidade de acessar recursos de vídeo on-line para obter informações e conselhos sobre como ajudar seus sintomas e qualidade de vida relacionada à saúde usando smartphones e tablets 2. Durante a pandemia de Covid-19, muitos serviços de saúde, grupos de apoio a pacientes e indivíduos que vivem com doenças crônicas produziram conteúdo de vídeo que pode ser acessado gratuitamente on-line 4. Um projeto recente do IPCRG para selecionar recursos de vídeo baseados em evidências em uma revista digital descobriu que a qualidade do conteúdo variava muito e ainda havia lacunas nos recursos 5. Com o uso crescente de recursos de vídeo on-line, é necessário estabelecer quais recursos de vídeo precisam ter em termos de conteúdo, qualidade e apelo pessoal para que pessoas vivendo com DPOC possam usá-los com sucesso no autocuidado 6,7. A revista digital foi criada com o entendimento de que seria acessível para aqueles que não foram excluídos digitalmente e apelaria para aqueles que tivessem habilidades de alfabetização digital adequadas, no entanto, existem pessoas com DPOC excluídas digitalmente e com graus variados de habilidades de alfabetização digital 8 ,9. O formato de revista foi escolhido para fornecer um formato reconhecível e de fácil navegação, no entanto, não está claro quais formatos, acesso e níveis de alfabetização são necessários para apoiar o uso de recursos de vídeo on-line, em particular esta compilação de vídeos baseada em revista digital 8.

Os objetivos deste estudo são

  1. avaliar o uso do formato de revista digital com conteúdo de autogestão de vídeo na perspectiva do usuário final, incluindo

    1. quais características um bom recurso de vídeo deve ter
    2. quais informações são importantes para as pessoas com DPOC incluirem em vídeos e revistas digitais,
    3. a usabilidade de um formato de revista digital
  2. Explorar as opiniões, experiências e preferências de pessoas que vivem com DPOC para acessar o conteúdo de autogestão on-line, incluindo barreiras e facilitadores para acessar o conteúdo de vídeo de autogerenciamento on-line

Serão conduzidos de 3 a 4 grupos focais de, idealmente, de 4 a 8 pessoas com DPOC em cada grupo para discutir o uso e composição de conteúdo de vídeo de autogerenciamento on-line e uma experiência mais ampla de uso de recursos de vídeo on-line para informações de saúde.

As pessoas com DPOC serão recrutadas usando as redes dos envolvidos no projeto IPCRG, como grupos de apoio e exercícios no Reino Unido para pessoas com DPOC

Uma vez retornados, os participantes serão agendados para grupos focais online ou presenciais de cerca de 4 a 8 pessoas. Antes de participar dos grupos focais, os participantes serão (1) solicitados a preencher uma medida eHEALS de alfabetização digital por telefone com um pesquisador ou devolver uma cópia eletrônica e (2) eles serão solicitados a revisar uma revista digital.

O grupo focal será facilitado por um pesquisador com experiência em reabilitação respiratória que não esteve envolvido no desenvolvimento da revista digital com base em um guia de tópicos desenvolvido com base na literatura existente e nas discussões do grupo diretor.

Os grupos focais seriam transcritos literalmente e analisados ​​por um membro do grupo diretor com experiência em reabilitação respiratória e pelo pesquisador que facilitou os grupos focais separadamente usando o software NVivo e uma abordagem de análise temática indutiva 10. Os temas serão discutidos com outro pesquisador e finalizados por consenso

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

12

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas que vivem com diagnóstico confirmado de DPOC ou seus cuidadores, parceiros ou entes queridos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os critérios de inclusão serão qualquer pessoa com diagnóstico médico relatado de DPOC, que seja capaz de conversar em inglês e tenha usado um dispositivo para acessar a Internet. Ou os cuidadores, parceiros ou entes queridos de alguém que vive com DPOC.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dados qualitativos
Prazo: linha de base
Transcrições do grupo de foco
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
questionário eHEALS
Prazo: linha de base
Questionário sobre confiança em encontrar e usar informações eletrônicas de saúde
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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