Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Videoressourcer til mennesker med kronisk obstruktiv lungesygdom: en eksplorativ kvalitativ undersøgelse

19. juli 2023 opdateret af: Kirsti Loughran, Teesside University

IPCRG & Teesside University har søgt på internettet efter video-selvstyringsindhold til mennesker, der lever med KOL. Ressourcer blev gennemgået af sundhedspersonale og udviklet til et digitalt magasin til støtte for mennesker, der lever med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). Formålet med denne undersøgelse er at

  1. vurdere brugen af ​​det digitale magasinformat med video-selvstyringsindhold ud fra et slutbrugerperspektiv, herunder

    1. hvilke egenskaber en god videoressource skal have
    2. hvilken information er vigtig for personer med KOL at inkludere i videoer og digitale magasiner,
    3. anvendeligheden af ​​et digitalt magasinformat
  2. Udforsk meninger, erfaringer og præferencer hos mennesker, der lever med KOL for at få adgang til online selvstyringsindhold, herunder barrierer og facilitatorer for adgang til online selvstyringsvideoindhold

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Brugen af ​​online-informationskilder til behandling af kroniske sygdomme er steget støt i de senere år, efterhånden som teknologien bliver mere sammenflettet med sundhedsvæsenet 1-3. Ældre voksne, inklusive dem med KOL, er nu mere tilbøjelige til at få adgang til online-baserede videoressourcer for at få information og råd om, hvordan de kan hjælpe deres symptomer og helbredsrelateret livskvalitet ved hjælp af smartphones og tablets 2. Under Covid-19-pandemien er der mange sundhedstjenester, patientstøttegrupper og personer, der lever med kroniske sygdomme, producerede videoindhold, der er frit tilgængeligt online 4. Et nyligt projekt fra IPCRG for at samle evidensbaserede videoressourcer til et digitalt magasin opdagede, at indholdskvaliteten varierede meget, og at der stadig var huller i ressourcer 5. Med den voksende brug af online videoressourcer er der behov for at fastslå, hvilke videoressourcer skal have med hensyn til indhold, kvalitet og personlig appel for, at mennesker, der lever med KOL, med succes kan bruge til at hjælpe selvledelse 6,7. Det digitale magasin blev skabt med den forståelse, at det ville være tilgængeligt for dem, der ikke var digitalt udelukket og appellere til dem, der havde tilstrækkelige digitale færdigheder, men der er mennesker med KOL, som er digitalt udelukket og har forskellige grader af digitale færdigheder 8 ,9. Magasinformatet blev valgt for at give et genkendeligt og let navigeret format, men det er ikke klart, hvilke formater, adgangs- og læsefærdighedsniveauer er nødvendige for at understøtte brugen af ​​online videoressourcer, især denne digitale magasinbaserede samling af videoer 8.

Formålet med denne undersøgelse er at

  1. vurdere brugen af ​​det digitale magasinformat med video-selvstyringsindhold ud fra et slutbrugerperspektiv, herunder

    1. hvilke egenskaber en god videoressource skal have
    2. hvilken information er vigtig for personer med KOL at inkludere i videoer og digitale magasiner,
    3. anvendeligheden af ​​et digitalt magasinformat
  2. Udforsk meninger, erfaringer og præferencer hos mennesker, der lever med KOL for at få adgang til online selvstyringsindhold, herunder barrierer og facilitatorer for adgang til online selvstyringsvideoindhold

3-4 fokusgrupper på ideelt set 4-8 personer med KOL i hver gruppe vil blive gennemført for at diskutere brugen og sammensætningen af ​​online videoindhold til selvstyring og bredere erfaring med at bruge online videoressourcer til sundhedsinformation.

Mennesker med KOL vil blive rekrutteret ved hjælp af netværkene af de involverede i IPCRG-projektet, såsom UK-baserede støtte- og træningsgrupper for mennesker med KOL

Når de er returneret, vil deltagerne blive booket til online eller ansigt til ansigt fokusgrupper på omkring 4-8 personer. Inden deltagerne deltager i fokusgrupperne, vil deltagerne blive (1) bedt om at gennemføre en eHEALS-måling af digital færdighed enten over telefonen med en forsker eller returnere en elektronisk kopi, og (2) de vil blive bedt om at anmelde et digitalt magasin.

Fokusgruppen vil blive faciliteret af en forsker med erfaring i respiratorisk rehabilitering, som ikke har været med til at udvikle det digitale magasin baseret på en emnevejledning udviklet ved hjælp af eksisterende litteratur og styregruppediskussioner.

Fokusgrupper vil blive transskriberet ordret og analyseret af et styregruppemedlem med erfaring i respiratorisk rehabilitering og forskeren, der faciliterede fokusgrupperne separat ved hjælp af NVivo-software og en induktiv tematisk analysetilgang 10. Temaer vil blive diskuteret med en yderligere forsker og afsluttet ved konsensus

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

12

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mennesker, der lever med en medicinsk bekræftet diagnose af KOL eller deres pårørende, partnere eller pårørende.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier vil være enhver med en rapporteret medicinsk diagnose af KOL, som er i stand til at tale på engelsk og har brugt en enhed til at få adgang til internettet. Eller plejere, partnere eller pårørende til en person, der lever med KOL.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitative data
Tidsramme: baseline
Fokusgruppeudskrifter
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
eHEALS spørgeskema
Tidsramme: baseline
Spørgeskema om tillidsfinding og brug af elektronisk baseret sundhedsinformation
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

28. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Abonner