- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05964491
Videoressurser for personer med kronisk obstruktiv lungesykdom: en utforskende kvalitativ studie
IPCRG og Teesside University har søkt på internett etter video selvstyringsinnhold for personer som lever med KOLS. Ressurser ble gjennomgått av helsepersonell og utviklet til et digitalt magasin for å støtte mennesker som lever med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS). Målet med denne studien er å
vurdere bruken av det digitale magasinformatet med videoselvstyringsinnhold fra et sluttbrukerperspektiv, inkludert
- hvilke egenskaper en god videoressurs bør ha
- hvilken informasjon er viktig for personer med KOLS å inkludere i videoer og digitale magasiner,
- brukbarheten til et digitalt magasinformat
- Utforsk meningene, erfaringene og preferansene til personer som lever med KOLS for å få tilgang til nettbasert selvstyringsinnhold, inkludert barrierer og tilretteleggere for tilgang til nettbasert videoinnhold for selvstyring
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bruken av elektroniske informasjonskilder for behandling av kroniske sykdommer har økt jevnt de siste årene ettersom teknologien blir mer sammenvevd med helsevesenet 1-3. Eldre voksne, inkludert de med KOLS, er nå mer sannsynlig å få tilgang til nettbaserte videoressurser for informasjon og råd om hvordan de kan hjelpe deres symptomer og helserelatert livskvalitet ved å bruke smarttelefoner og nettbrett 2. Under Covid-19-pandemien er det mange helsetjenester, pasientstøttegrupper og individer som lever med kroniske sykdommer produserte videoinnhold som er fritt tilgjengelig på nettet 4. Et nylig prosjekt fra IPCRG for å kurere evidensbaserte videoressurser til et digitalt magasin, oppdaget at innholdskvaliteten varierte enormt og at det fortsatt var hull i ressursene 5. Med den økende bruken av nettbaserte videoressurser er det behov for å fastslå hvilke videoressurser som må ha i form av innhold, kvalitet og personlig appell for at personer som lever med KOLS skal kunne bruke til å hjelpe selvledelse 6,7. Det digitale magasinet ble laget med den forståelse at det ville være tilgjengelig for de som ikke ble digitalt ekskludert og appellere til de som hadde tilstrekkelige ferdigheter innen digital kompetanse, men det er personer med KOLS som er digitalt ekskludert og har varierende grader av digitale ferdigheter 8 ,9. Magasinformatet ble valgt for å gi et gjenkjennelig og lettnavigert format, men det er ikke klart hvilke formater, tilgang og leseferdighetsnivåer som er nødvendige for å støtte bruken av nettbaserte videoressurser, spesielt denne digitale magasinbaserte samlingen av videoer 8.
Målet med denne studien er å
vurdere bruken av det digitale magasinformatet med videoselvstyringsinnhold fra et sluttbrukerperspektiv, inkludert
- hvilke egenskaper en god videoressurs bør ha
- hvilken informasjon er viktig for personer med KOLS å inkludere i videoer og digitale magasiner,
- brukbarheten til et digitalt magasinformat
- Utforsk meningene, erfaringene og preferansene til personer som lever med KOLS for å få tilgang til nettbasert selvstyringsinnhold, inkludert barrierer og tilretteleggere for tilgang til nettbasert videoinnhold for selvstyring
3-4 fokusgrupper på ideelt sett 4-8 personer med KOLS i hver gruppe vil bli gjennomført for å diskutere bruken og sammensetningen av videoinnhold på nett selvstyring og bredere erfaring med bruk av nettbaserte videoressurser for helseinformasjon.
Personer med KOLS vil bli rekruttert ved å bruke nettverkene til de som er involvert i IPCRG-prosjektet, som Storbritannia-baserte støtte- og treningsgrupper for personer med KOLS
Når de returneres, vil deltakerne bli booket til online eller ansikt til ansikt fokusgrupper på rundt 4-8 personer. Før deltakerne deltar i fokusgruppene, vil deltakerne (1) bli bedt om å fullføre et eHEALS-mål for digital kompetanse enten over telefon med en forsker eller returnere en elektronisk kopi, og (2) de vil bli bedt om å anmelde et digitalt magasin.
Fokusgruppen vil bli tilrettelagt av en forsker med erfaring innen respiratorisk rehabilitering som ikke har vært med på å utvikle det digitale magasinet basert på en temaguide utviklet ved bruk av eksisterende litteratur og styringsgruppediskusjoner.
Fokusgrupper vil bli transkribert ordrett og analysert av et styringsgruppemedlem med erfaring innen respiratorisk rehabilitering og forskeren som fasiliterte fokusgruppene separat ved å bruke NVivo-programvare og en induktiv tematisk analysetilnærming 10. Temaer vil bli diskutert med en ytterligere forsker og avsluttet ved konsensus
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Kirsti J Loughran, PhD
- Telefonnummer: 07385086743
- E-post: k.loughran@tees.ac.uk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Laura Cordova-Rivera, PhD
- E-post: l.cordovarivera@tees.ac.uk
Studiesteder
-
-
-
Middlesbrough, Storbritannia, TS1 3BX
- Rekruttering
- Teesside University
-
Ta kontakt med:
- Kirsti J Loughran, PhD
- Telefonnummer: 07385086743
- E-post: k.loughran@tees.ac.uk
-
Ta kontakt med:
- Laura Cordova Rivera, PhD
- E-post: l.cordovarivera@tees.ac.uk
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inkluderingskriterier vil være alle med en rapportert medisinsk diagnose av KOLS, som er i stand til å snakke på engelsk og har brukt en enhet for å få tilgang til internett. Eller omsorgspersoner, partnere eller kjære til noen som lever med KOLS.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitative data
Tidsramme: grunnlinje
|
Fokusgruppeutskrifter
|
grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
eHEALS spørreskjema
Tidsramme: grunnlinje
|
Spørreskjema om selvtillit å finne og bruke elektronisk basert helseinformasjon
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 10857
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .