Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videoresurssit ihmisille, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus: tutkiva kvalitatiivinen tutkimus

keskiviikko 19. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Kirsti Loughran, Teesside University

IPCRG ja Teesside University ovat etsineet Internetistä videoiden itsehallintasisältöä keuhkoahtaumatautia sairastaville. Terveydenhuollon ammattilaiset arvioivat resursseja, ja niistä kehitettiin digitaalinen aikakauslehti, joka tukee kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavia ihmisiä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on

  1. arvioida digitaalisen aikakauslehtimuodon käyttöä videoiden itsehallinnoinnin sisällöllä loppukäyttäjän näkökulmasta, mukaan lukien

    1. mitkä ominaisuudet hyvällä videoresurssilla pitäisi olla
    2. mitä tietoa keuhkoahtaumatautia sairastaville on tärkeää sisällyttää videoihin ja digitaalisiin lehtiin,
    3. digitaalisen aikakauslehtimuodon käytettävyyttä
  2. Tutustu keuhkoahtaumatautia sairastavien ihmisten mielipiteisiin, kokemuksiin ja mieltymyksiin pääsystä online-itsehallintoon liittyvään sisältöön, mukaan lukien online-itsehallinnan videosisällön käytön esteet ja edistäjät

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Online-tietolähteiden käyttö kroonisten sairauksien hoidossa on lisääntynyt tasaisesti viime vuosina, kun teknologia kietoutuu entistä enemmän terveydenhuoltoon 1-3. Ikääntyneet aikuiset, mukaan lukien keuhkoahtaumatautipotilaat, pääsevät nyt todennäköisemmin verkkopohjaisiin videoresursseihin saadakseen tietoa ja neuvoja oireidensa ja terveyteen liittyvän elämänlaadun parantamiseksi älypuhelimilla ja tableteilla 2. Covid-19-pandemian aikana monet terveydenhuoltopalvelut, potilastukiryhmät ja kroonisista sairauksista kärsivät henkilöt tuottivat videosisältöä, joka on vapaasti saatavilla verkossa 4. IPCRG:n äskettäisessä projektissa, jossa koottiin näyttöön perustuvia videoresursseja digitaaliseen aikakauslehteen, havaittiin, että sisällön laatu vaihteli suuresti ja resursseissa oli edelleen aukkoja. Verkkovideoresurssien lisääntyvän käytön myötä on tarpeen selvittää, millaisia ​​videoresursseja sisällön, laadun ja henkilökohtaisen vetovoiman suhteen tulee olla, jotta keuhkoahtaumatautia sairastavat ihmiset voivat käyttää niitä menestyksekkäästi avun itsehallinnassa 6,7. Digitaalisen lehden luomisessa on ajateltu, että se olisi niiden saatavilla, jotka eivät ole digitaalisesti syrjäytyneitä ja vetoavat niille, joilla on riittävät digitaaliset lukutaidot, mutta keuhkoahtaumatautia sairastavia ihmisiä on digitaalisesti syrjäytynyt ja heillä on eriasteisia digitaalisia lukutaitoja 8 ,9. Lehden muoto valittiin tarjoamaan tunnistettavissa oleva ja helposti navigoitava muoto, mutta ei ole selvää, mitkä muodot, käyttöoikeudet ja lukutaitotasot ovat välttämättömiä verkkovideoresurssien, erityisesti tämän digitaalisen aikakauslehtipohjaisen videokokoelman, käytön tukemiseksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on

  1. arvioida digitaalisen aikakauslehtimuodon käyttöä videoiden itsehallinnoinnin sisällöllä loppukäyttäjän näkökulmasta, mukaan lukien

    1. mitkä ominaisuudet hyvällä videoresurssilla pitäisi olla
    2. mitä tietoa keuhkoahtaumatautia sairastaville on tärkeää sisällyttää videoihin ja digitaalisiin lehtiin,
    3. digitaalisen aikakauslehtimuodon käytettävyyttä
  2. Tutustu keuhkoahtaumatautia sairastavien ihmisten mielipiteisiin, kokemuksiin ja mieltymyksiin pääsystä online-itsehallintoon liittyvään sisältöön, mukaan lukien online-itsehallinnan videosisällön käytön esteet ja edistäjät

Jokaisessa ryhmässä järjestetään 3-4 fokusryhmää, joissa on mielellään 4-8 keuhkoahtaumatautia sairastavaa henkilöä, joissa keskustellaan online-itsehallinnan videosisällön käytöstä ja koostumuksesta sekä laajemmasta kokemuksesta online-videoresurssien käytöstä terveystiedon saamiseksi.

Keuhkoahtaumatautia sairastavia henkilöitä rekrytoidaan käyttämällä IPCRG-projektiin osallistuneiden verkostoja, kuten Yhdistyneessä kuningaskunnassa keuhkoahtaumatautia sairastavien tuki- ja harjoitusryhmiä.

Palattuaan osallistujat varataan verkossa tai kasvokkain noin 4-8 hengen fokusryhmiin. Ennen fokusryhmiin osallistumista osallistujia pyydetään (1) suorittamaan digitaalisen lukutaidon eHEALS-mitta joko puhelimitse tutkijan kanssa tai palauttamaan sähköinen kopio ja (2) heitä pyydetään arvioimaan digitaalinen aikakauslehti.

Fokusryhmää ohjaa hengityksen kuntouttamisesta kokenut tutkija, joka ei ole ollut mukana digitaalisen lehden kehittämisessä olemassa olevan kirjallisuuden ja ohjausryhmäkeskustelujen pohjalta kehitetyn aiheoppaan pohjalta.

Fokusryhmät kirjoitetaan sanatarkasti ja analysoidaan hengityksen kuntouttamisesta kokemusta omaava ohjausryhmän jäsen ja tutkija, joka ohjasi kohderyhmiä erikseen käyttäen NVivo-ohjelmistoa ja induktiivista temaattista analyysiä 10. Aiheista keskustellaan lisätutkijan kanssa ja ne viimeistellään konsensuksella

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

12

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ihmiset, joilla on lääketieteellisesti vahvistettu keuhkoahtaumatauti, tai heidän huoltajansa, kumppaninsa tai läheisensä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistumiskriteerinä ovat kuka tahansa, jolla on raportoitu keuhkoahtaumatauti, joka pystyy keskustelemaan englanniksi ja käyttänyt laitetta Internetiin pääsyyn. Tai keuhkoahtaumatautia sairastavan hoitajat, kumppanit tai läheiset.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laadulliset tiedot
Aikaikkuna: perusviiva
Kohderyhmän transkriptit
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
eHEALS-kysely
Aikaikkuna: perusviiva
Kyselylomake luottamuksen löytämisestä ja sähköisen terveystiedon käytöstä
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 20. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa