Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Videobronnen voor mensen met chronische obstructieve longziekte: een verkennend kwalitatief onderzoek

19 juli 2023 bijgewerkt door: Kirsti Loughran, Teesside University

De IPCRG en Teesside University hebben op internet gezocht naar video-inhoud voor zelfmanagement voor mensen met COPD. Bronnen werden beoordeeld door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en ontwikkeld tot een digitaal tijdschrift ter ondersteuning van mensen die leven met chronische obstructieve longziekte (COPD). Het doel van deze studie is om

  1. evalueer het gebruik van het digitale tijdschriftformaat met video-zelfbeheercontent vanuit het perspectief van de eindgebruiker, inclusief

    1. welke kenmerken een goede videobron moet hebben
    2. welke informatie is belangrijk voor mensen met COPD om op te nemen in video's en digitale tijdschriften,
    3. de bruikbaarheid van een digitaal tijdschriftformaat
  2. Onderzoek de meningen, ervaringen en voorkeuren van mensen met COPD voor toegang tot online zelfmanagementcontent, inclusief barrières en facilitators voor toegang tot online zelfmanagementvideocontent

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het gebruik van online informatiebronnen voor het beheer van chronische ziekten is de afgelopen jaren gestaag toegenomen naarmate technologie meer verweven raakt met gezondheidszorg 1-3. Oudere volwassenen, inclusief die met COPD, hebben nu meer kans om toegang te krijgen tot online videobronnen voor informatie en advies over hoe ze hun symptomen en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven kunnen helpen met behulp van smartphones en tablets. patiëntenondersteuningsgroepen en personen die leven met chronische ziekten produceerden videocontent die vrij online toegankelijk is 4. Een recent project van de IPCRG om evidence-based videobronnen samen te voegen tot een digitaal tijdschrift ontdekte dat de kwaliteit van de inhoud enorm varieerde en dat er nog steeds hiaten in de bronnen waren 5. Met het toenemende gebruik van online videobronnen is het nodig om vast te stellen welke videobronnen qua inhoud, kwaliteit en persoonlijke aantrekkingskracht moeten hebben voor mensen met COPD om succesvol te kunnen gebruiken bij zelfmanagementhulp 6,7. Het digitale tijdschrift is gemaakt met dien verstande dat het toegankelijk zou zijn voor degenen die niet digitaal waren uitgesloten en aantrekkelijk zou zijn voor degenen die over voldoende digitale geletterdheid beschikten, maar er zijn mensen met COPD die digitaal zijn uitgesloten en in verschillende mate digitale geletterdheid hebben 8 ,9. Het tijdschriftformaat is gekozen om een ​​herkenbaar en gemakkelijk te navigeren formaat te bieden, maar het is niet duidelijk welke formaten, toegang en geletterdheidsniveaus nodig zijn om het gebruik van online videobronnen te ondersteunen, met name deze op digitale tijdschriften gebaseerde verzameling van video's 8.

Het doel van deze studie is om

  1. evalueer het gebruik van het digitale tijdschriftformaat met video-zelfbeheercontent vanuit het perspectief van de eindgebruiker, inclusief

    1. welke kenmerken een goede videobron moet hebben
    2. welke informatie is belangrijk voor mensen met COPD om op te nemen in video's en digitale tijdschriften,
    3. de bruikbaarheid van een digitaal tijdschriftformaat
  2. Onderzoek de meningen, ervaringen en voorkeuren van mensen met COPD voor toegang tot online zelfmanagementcontent, inclusief barrières en facilitators voor toegang tot online zelfmanagementvideocontent

Er zullen 3-4 focusgroepen van idealiter 4-8 mensen met COPD in elke groep worden gehouden om het gebruik en de samenstelling van online zelfmanagementvideo-inhoud en bredere ervaring met het gebruik van online videobronnen voor gezondheidsinformatie te bespreken.

Mensen met COPD zullen worden geworven via de netwerken van degenen die betrokken zijn bij het IPCRG-project, zoals ondersteunings- en oefengroepen in het VK voor mensen met COPD

Na terugkomst worden deelnemers geboekt voor online of face-to-face focusgroepen van ongeveer 4-8 personen. Voorafgaand aan het bijwonen van de focusgroepen wordt de deelnemers (1) gevraagd om een ​​eHEALS-meting van digitale geletterdheid in te vullen, ofwel telefonisch met een onderzoeker of een elektronische kopie terug te sturen en (2) wordt hen gevraagd een digitaal tijdschrift te beoordelen.

De focusgroep wordt gefaciliteerd door een onderzoeker met ervaring in respiratoire revalidatie die niet betrokken is geweest bij de ontwikkeling van het digitale magazine op basis van een themagids die is ontwikkeld met behulp van bestaande literatuur en stuurgroepdiscussies.

Focusgroepen zouden woordelijk worden getranscribeerd en geanalyseerd door een stuurgroeplid met ervaring in respiratoire revalidatie en de onderzoeker die de focusgroepen afzonderlijk faciliteerde met behulp van NVivo-software en een inductieve thematische analysebenadering 10. Thema's zullen worden besproken met een verdere onderzoeker en in consensus worden afgerond

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mensen met een medisch bevestigde diagnose van COPD of hun verzorgers, partners of dierbaren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inclusiecriteria zijn iedereen met een gerapporteerde medische diagnose van COPD, die in het Engels kan praten en een apparaat heeft gebruikt om toegang te krijgen tot internet. Of de mantelzorgers, partners of naasten van iemand met COPD.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwalitatieve data
Tijdsspanne: basislijn
Transcripties van focusgroepen
basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
eHEALS-vragenlijst
Tijdsspanne: basislijn
Vragenlijst over het vinden en gebruiken van elektronische gezondheidsinformatie
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

31 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

3
Abonneren