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Risorse video per le persone con broncopneumopatia cronica ostruttiva: uno studio qualitativo esplorativo

19 luglio 2023 aggiornato da: Kirsti Loughran, Teesside University

L'IPCRG e la Teesside University hanno cercato su Internet contenuti video di autogestione per le persone affette da BPCO. Le risorse sono state esaminate da operatori sanitari e sviluppate in una rivista digitale per supportare le persone affette da broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Gli obiettivi di questo studio sono di

  1. valutare l'uso del formato rivista digitale con contenuti di autogestione video dal punto di vista dell'utente finale, incluso

    1. quali caratteristiche dovrebbe avere una buona risorsa video
    2. quali informazioni sono importanti per le persone con BPCO da includere nei video e nelle riviste digitali,
    3. l'usabilità di un formato rivista digitale
  2. Esplorare le opinioni, le esperienze e le preferenze delle persone che vivono con la BPCO per l'accesso ai contenuti di autogestione online, comprese le barriere e i facilitatori per l'accesso ai contenuti video di autogestione online

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'uso di fonti di informazioni online per la gestione delle malattie croniche è costantemente aumentato negli ultimi anni, man mano che la tecnologia si intreccia sempre più con l'assistenza sanitaria 1-3. Gli adulti più anziani, compresi quelli con BPCO, hanno ora maggiori probabilità di accedere a risorse video online per informazioni e consigli su come aiutare i loro sintomi e la qualità della vita correlata alla salute utilizzando smartphone e tablet 2. Durante la pandemia di Covid-19 molti servizi sanitari, i gruppi di supporto dei pazienti e le persone che vivono con malattie croniche hanno prodotto contenuti video liberamente accessibili online 4. Un recente progetto dell'IPCRG per curare risorse video basate sull'evidenza in una rivista digitale ha scoperto che la qualità dei contenuti variava notevolmente e rimanevano ancora lacune nelle risorse 5. Con il crescente utilizzo delle risorse video online, è necessario stabilire quali risorse video devono avere in termini di contenuto, qualità e attrattiva personale affinché le persone affette da BPCO possano essere utilizzate con successo nell'autogestione dell'aiuto 6,7. La rivista digitale è stata creata con la consapevolezza che sarebbe stata accessibile a coloro che non erano esclusi digitalmente e si rivolgeva a coloro che avevano adeguate competenze di alfabetizzazione digitale, tuttavia ci sono persone con BPCO che sono escluse digitalmente e hanno vari gradi di competenze di alfabetizzazione digitale 8 ,9. Il formato della rivista è stato scelto per fornire un formato riconoscibile e facilmente navigabile, tuttavia non è chiaro quali formati, accesso e livelli di alfabetizzazione siano necessari per supportare l'uso delle risorse video online, in particolare questa raccolta di video basata su rivista digitale 8.

Gli obiettivi di questo studio sono di

  1. valutare l'uso del formato rivista digitale con contenuti di autogestione video dal punto di vista dell'utente finale, incluso

    1. quali caratteristiche dovrebbe avere una buona risorsa video
    2. quali informazioni sono importanti per le persone con BPCO da includere nei video e nelle riviste digitali,
    3. l'usabilità di un formato rivista digitale
  2. Esplorare le opinioni, le esperienze e le preferenze delle persone che vivono con la BPCO per l'accesso ai contenuti di autogestione online, comprese le barriere e i facilitatori per l'accesso ai contenuti video di autogestione online

Saranno condotti 3-4 focus group di idealmente 4-8 persone con BPCO in ciascun gruppo per discutere l'uso e la composizione di contenuti video di autogestione online e una più ampia esperienza nell'utilizzo di risorse video online per informazioni sulla salute.

Le persone con BPCO saranno reclutate utilizzando le reti di coloro che sono coinvolti nel progetto IPCRG come i gruppi di supporto e di esercizio con sede nel Regno Unito per le persone con BPCO

Una volta rientrati, i partecipanti verranno iscritti a focus group online o faccia a faccia di circa 4-8 persone. Prima di partecipare ai focus group, ai partecipanti sarà (1) chiesto di completare una misura eHEALS di alfabetizzazione digitale per telefono con un ricercatore o restituire una copia elettronica e (2) sarà loro richiesto di recensire una rivista digitale.

Il focus group sarà facilitato da un ricercatore con esperienza nella riabilitazione respiratoria che non è stato coinvolto nello sviluppo della rivista digitale basata su una guida tematica sviluppata utilizzando la letteratura esistente e le discussioni del gruppo direttivo.

I focus group verrebbero trascritti alla lettera e analizzati da un membro del gruppo direttivo con esperienza nella riabilitazione respiratoria e dal ricercatore che ha facilitato i focus group separatamente utilizzando il software NVivo e un approccio di analisi tematica induttiva 10. I temi saranno discussi con un ulteriore ricercatore e finalizzati per consenso

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone che vivono con una diagnosi di BPCO confermata dal punto di vista medico o i loro accompagnatori, partner o persone care.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I criteri di inclusione saranno chiunque abbia una diagnosi medica segnalata di BPCO, che sia in grado di conversare in inglese e abbia utilizzato un dispositivo per accedere a Internet. O gli assistenti, i partner o le persone care di qualcuno che vive con la BPCO.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dati qualitativi
Lasso di tempo: linea di base
Trascrizioni dei focus group
linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
questionario eHEALS
Lasso di tempo: linea di base
Questionario sulla ricerca della fiducia e sull'utilizzo di informazioni sanitarie elettroniche
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2022

Completamento primario (Stimato)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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