腎移植後の慢性尿路感染症の治療
2023年7月21日 更新者:nooshin dalili、Shahid Beheshti University of Medical Sciences
腎移植患者におけるバクテリオファージによる慢性再発性尿路感染症の治療
広域ラクタマーゼ(ESBL)陽性腸内細菌(ESBL-E)による尿路感染症(UTI)は、腎移植レシピエントによく見られる感染性合併症であり、移植後1年以内に患者の10%がESBL-Eによる尿路感染症を患っている。 。
さらに、ESBL-E によって引き起こされる尿路感染症の再発率は、セファロスポリン感受性腸内細菌による再発率よりもほぼ 3 倍高く、これらの尿路感染症の治療における抗生物質の有効性が低下していることを示しています。
調査の概要
詳細な説明
各患者の尿培養に応じて、耐性尿路感染症は特定のファージで治療され、患者は治療に対する反応を尿培養で追跡調査されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Dalili
- 電話番号:0098 00989122404331
- メール:dr.nooshindalili@gmail.com
研究場所
-
-
-
Tehran、イラン・イスラム共和国、1666663421
- 募集
- Nooshin Dalili
-
コンタクト:
- Nooshin Dalili, Dr
- 電話番号:00989122404331
- メール:nooshindalili4@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 安定した腎移植レシピエント
- 安定した免疫抑制用量
- 安定した腎機能
- UC陽性の抵抗性尿路感染症
除外基準:
- 拒否期間
- 虚弱患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:UC陽性者
UC陽性の安定した移植患者
|
特定のファージ標本を膀胱に挿入する
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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尿培養
時間枠:投与後1週間
|
尿培養陰性
|
投与後1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Dalili、SBMU
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月1日
一次修了 (推定)
2024年1月1日
研究の完了 (推定)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月21日
最初の投稿 (実際)
2023年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月21日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SBMU-
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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