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記憶力と側弯症の脊椎エクササイズ

2023年9月27日 更新者：International Institute of Behavioral Medicines

思春期の特発性側弯症に対する脊椎トレーニングにおける記憶の役割

これは、脊椎トレーニングが若者の記憶に及ぼす影響を評価することを目的とした行動観察研究です。 これは、側弯症の青年に記入してもらう短い自己記入式アンケートで構成されています。 若者の回答と健康関連の生活の質との関係が評価されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、脊椎トレーニングが若者の記憶に及ぼす影響を評価することを目的とした行動観察研究です。 文献によると、楽しい状況と不快な状況の間には記憶と経験の違いが存在し、若者は、たとえば健康関連の生活の質の結果の尺度によって示されるように、記憶が最悪の状態にあるときよりも、記憶をより正確に捉えることが期待されていることがわかっています。彼らが最もよく認識するレベルで。

文献では、特発性側弯症の青年の脊椎運動の記憶と健康関連の生活の質との関係を調査した研究はありません。

この研究は、若者に記入してもらう短い自己記入式アンケートで構成されています。 より詳細には、この調査は 4 つの質問で構成されており、演習を学習する時間、演習を実行する時間、演習の難易度、演習を実行する取り組みに関する情報を収集します。 さらに、参加者は、健康関連の生活の質に関する自己記入式アンケート、つまり脊柱側弯症研究協会-22 患者アンケートに回答する必要があります。

記述統計は、調査対象のサンプルの社会人口学的特性を考慮して提示されます。 青少年の回答と健康関連の生活の質に関するアンケートとの間の統計的相関関係も評価されます。

この研究の有用性は、治療へのアドヒアランスと満足度を高めるという最終目標に向けて、若者の前向きな習慣を増やし、リハビリテーションプログラムによるパフォーマンスを向上させるために、どの脊椎エクササイズが記憶にさらに影響を与えるかを理解することにかかっています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

思春期の特発性側弯症は、健康な思春期の子供に発生する脊椎と体幹の立体的な変形です。

説明

包含基準:

  • 専門の臨床医によって決定される思春期特発性側弯症の一次診断
  • イタリア語を読んで理解する能力

除外基準:

  • 診断可能な側弯症の原因
  • 脚の長さの差が 1 cm を超える
  • 脊椎の姿勢を妨げる下肢の変形、
  • 心臓および/または呼吸器の機能障害
  • 全身疾患
  • 以前の脊椎手術、
  • 認識機能障害
  • 研究に従うことを拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SRS-22患者アンケート
時間枠：査定の時点では
側弯症研究会-22患者アンケート。 各領域 (痛み、機能、自己イメージ、精神的健康) の最大スコアは 5、最小スコアは 1 で、スコアが高いほど個人の生活の質が高いことを表します。
査定の時点では

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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International Institute of Behavioral Medicines

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2024年2月29日

研究の完了 (推定)

2024年2月29日

試験登録日

最初に提出

2023年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月28日

最初の投稿 (実際)

2023年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月27日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023-003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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