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Exercices de mémoire et de scoliose pour la colonne vertébrale

27 septembre 2023 mis à jour par: International Institute of Behavioral Medicines

Rôle de la mémoire dans les exercices rachidiens pour la scoliose idiopathique de l'adolescent

Il s'agit d'une étude observationnelle comportementale visant à évaluer l'impact que les exercices de la colonne vertébrale exercent sur la mémoire des jeunes. Il consiste en un court questionnaire auto-administré qui sera remis aux adolescents atteints de scoliose à remplir. Les relations entre les réponses des jeunes et la qualité de vie liée à la santé seront évaluées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'une étude observationnelle comportementale visant à évaluer l'impact que les exercices de la colonne vertébrale exercent sur la mémoire des jeunes. La littérature a découvert qu'il existe une différence d'expérience de mémoire entre les situations agréables et désagréables et que les jeunes sont censés capturer les souvenirs avec plus de précision lorsque ceux-ci, tels qu'exprimés par exemple par les mesures des résultats de la qualité de vie liée à la santé, sont à leur pire - plutôt que à leur niveau le mieux perçu.

Dans la littérature, il n'y a pas d'études qui étudient les relations entre la mémoire des exercices de la colonne vertébrale chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique et la qualité de vie liée à la santé.

L'étude consiste en un court questionnaire auto-administré qui sera remis aux jeunes à remplir. Plus en détail, l'enquête est composée de quatre questions recueillant des informations sur le temps pour apprendre un exercice, le temps pour réaliser un exercice, la difficulté à faire l'exercice, l'engagement à réaliser l'exercice. De plus, les participants devront remplir un questionnaire auto-administré sur la qualité de vie liée à la santé, et notamment le questionnaire des patients de la Scoliosis Research Society-22.

Des statistiques descriptives seront présentées en tenant compte des caractéristiques socio-démographiques de l'échantillon enquêté. Les corrélations statistiques entre les réponses des adolescents et le questionnaire sur la qualité de vie liée à la santé seront également évaluées.

L'utilité de cette étude repose sur la compréhension des exercices de la colonne vertébrale qui ont le plus d'impact sur la mémoire afin d'augmenter les routines positives des jeunes et d'améliorer leurs performances avec des programmes de réadaptation, dans le but ultime d'accroître leur adhésion et leur satisfaction au traitement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Calosso, Italie, 14052
        • Recrutement
        • Barbara Rocca
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La scoliose idiopathique de l'adolescent, qui est une déformation tridimensionnelle de la colonne vertébrale et du tronc survenant chez des enfants pubères en bonne santé.

La description

Critère d'intégration:

  • un diagnostic primaire de scoliose idiopathique de l'adolescent déterminé par des cliniciens experts
  • capacité à lire et à comprendre la langue italienne

Critère d'exclusion:

  • toute cause de scoliose pouvant être diagnostiquée
  • écart de longueur de jambe > 1 cm
  • déformations des membres inférieurs interférant avec la posture de la colonne vertébrale,
  • dysfonctionnement cardiaque et/ou respiratoire
  • maladie systémique
  • chirurgie antérieure de la colonne vertébrale,
  • déficience cognitive
  • refus d'adhérer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire patient SRS-22
Délai: Au moment de l'évaluation
Scoliosis Research Society-22 questionnaire patient. Le score maximum dans chaque domaine (douleur, fonction, image de soi et santé mentale) est de 5 et le score minimum est de 1, les scores les plus élevés représentant une meilleure qualité de vie de l'individu.
Au moment de l'évaluation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

29 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

29 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2023

Première publication (Réel)

1 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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