Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muisti ja skolioosi selkärangan harjoitukset

keskiviikko 27. syyskuuta 2023 päivittänyt: International Institute of Behavioral Medicines

Muistin rooli nuorten idiopaattisen skolioosin selkärangan harjoituksissa

Tämä on käyttäytymiseen liittyvä havainnointitutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida selkärangan harjoitusten vaikutusta nuorten muistiin. Se koostuu lyhyestä itsetehtävästä kyselystä, joka annetaan skolioosia sairastaville nuorille täytettäväksi. Arvioidaan nuorten vastausten ja terveyteen liittyvän elämänlaadun välisiä suhteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on käyttäytymiseen liittyvä havainnointitutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida selkärangan harjoitusten vaikutusta nuorten muistiin. Kirjallisuudessa havaittiin, että miellyttävien ja epämiellyttävien tilanteiden välillä on muisti-kokemusero ja nuorten odotetaan vangitsevan muistoja tarkemmin, kun ne, kuten esimerkiksi terveyteen liittyvän elämänlaadun tulosmittaukset ilmaisevat, ovat pahimmillaan. parhaimmalla tasollaan.

Kirjallisuudessa ei ole tutkimuksia, joissa selvitettäisiin idiopaattista skolioosia sairastavien nuorten selkäharjoitusten muistin ja terveyteen liittyvän elämänlaadun välistä yhteyttä.

Tutkimus koostuu lyhyestä itse täytettävästä kyselystä, joka annetaan nuorille täytettäväksi. Tarkemmin sanottuna kysely koostuu neljästä kysymyksestä, joissa kerätään tietoa harjoituksen oppimisajasta, harjoituksen suorittamisajasta, harjoituksen tekemisen vaikeudesta, sitoutumisesta harjoituksen suorittamiseen. Lisäksi osallistujien on täytettävä itsetehtävä terveyteen liittyvä elämänlaatukysely, eli skolioositutkimusyhdistyksen 22 potilaskysely.

Kuvaavat tilastot esitetään ottamalla huomioon tutkittavan otoksen sosiodemografiset ominaispiirteet. Arvioidaan myös tilastollisia korrelaatioita nuorten vastausten ja terveyteen liittyvän elämänlaatukyselyn välillä.

Tämän tutkimuksen hyödyllisyys perustuu sen ymmärtämiseen, mitkä selkäharjoitukset vaikuttavat enemmän muistiin, jotta nuorten positiivisia rutiineja ja suorituskykyä parannettaisiin kuntouttavilla ohjelmilla, joiden perimmäisenä tavoitteena on kasvattaa hoitoon sitoutumista ja hoitoon tyytyväisyyttä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Calosso, Italia, 14052
        • Rekrytointi
        • Barbara Rocca
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuorten idiopaattinen skolioosi, joka on selkärangan ja vartalon kolmiulotteinen epämuodostuma, jota esiintyy terveillä murrosikäisillä lapsilla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • asiantuntijakliinikon määrittämä nuorten idiopaattisen skolioosin ensisijainen diagnoosi
  • kyky lukea ja ymmärtää italian kieltä

Poissulkemiskriteerit:

  • mikä tahansa diagnosoitava skolioosin syy
  • jalkojen pituusero > 1 cm
  • alaraajojen epämuodostumat, jotka häiritsevät selkärangan asentoa,
  • sydämen ja/tai hengityselinten toimintahäiriö
  • systeeminen sairaus
  • edellinen selkäleikkaus,
  • kognitiivinen rajoite
  • kieltäytyminen tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SRS-22 potilaskysely
Aikaikkuna: Arvioinnin hetkellä
Skolioositutkimusyhdistyksen 22 potilaskysely. Maksimipistemäärä kullakin alueella (kipu, toiminta, minäkuva ja mielenterveys) on 5 ja vähimmäispistemäärä on 1, ja korkeammat pisteet edustavat parempaa yksilön elämänlaatua.
Arvioinnin hetkellä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 16. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa