De novo急性骨髄性白血病患者のリスク層別化のマルチオミクスアプローチ
2023年8月9日 更新者：National Taiwan University Clinical Trial Center、National Taiwan University Hospital
研究者らは機械学習を使用して骨髄塗抹標本上の特徴を特定し、遺伝子変異、遺伝子発現、または予後に関連する特徴を選択します。
その後、研究者らはゲノムワイドのトランスクリプトームプロファイリングを使用して、患者の転帰に関連する遺伝子発現を調査します。
研究者らは、独自の分子指数を備えた次世代シーケンスパネルを設計し、測定可能な残存疾患の検出におけるその実現可能性と堅牢性を評価し、パネル/プラットフォーム/バイオインフォマティクスパイプラインを最適化します。
最後に、研究者らは機械学習を使用して骨髄塗抹標本の特徴、遺伝子変異、遺伝子発現、測定可能な残存病変を統合し、マルチオミクスデータに基づく包括的なリスク評価システムを構築します。
研究者らは、このようなプラットフォームは医師が個々の患者に最も適切な治療戦略を設計するのに役立ち、精密医療の概念を前進させるだけでなく、患者の予後も改善すると信じている。
調査の概要
状態
招待による登録
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾、100
- National Taiwan University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性骨髄性白血病の成人患者
説明
包含基準:
- 国立台湾大学病院で急性骨髄性白血病と診断される
- 201802021RINC、202109078RINB、201709072RINCに在籍したことがある
除外基準:
無
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
全生存
時間枠：診断日から何らかの原因による死亡日まで、最長 30 年間評価
|
診断日から何らかの原因による死亡日まで、最長 30 年間評価
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Xavier Cheng-Hong Tsai, MD, MSc, PhD、National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年8月1日
一次修了 (推定)
2024年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月7日
最初の投稿 (実際)
2023年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月9日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。