Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Multi-omiczne podejście do stratyfikacji ryzyka u pacjentów z ostrą białaczką szpikową de novo

9 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Badacze wykorzystają uczenie maszynowe do zidentyfikowania cech w rozmazach szpiku kostnego i wybrania cech związanych z mutacjami genów, ekspresją genów lub rokowaniem. Badacze wykorzystają następnie profilowanie transkryptomiczne całego genomu, aby zbadać ekspresję genów, która jest powiązana z wynikami pacjentów. Badacze zaprojektują panel sekwencjonowania nowej generacji o unikalnym indeksie molekularnym i ocenią jego wykonalność i solidność w wykrywaniu mierzalnej choroby resztkowej oraz zoptymalizują potok panelowy/platformowy/bioinformatyczny. Na koniec badacze wykorzystają uczenie maszynowe do zintegrowania cech rozmazu szpiku kostnego, mutacji genów, ekspresji genów i mierzalnej choroby resztkowej w celu skonstruowania kompleksowego systemu oceny ryzyka opartego na danych multiomicznych. Badacze są przekonani, że taka platforma pomoże lekarzom zaprojektować najbardziej odpowiednie strategie leczenia dla poszczególnych pacjentów, nie tylko rozwijając koncepcję medycyny precyzyjnej, ale także poprawiając rokowania pacjentów.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci z ostrą białaczką szpikową

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdiagnozowano ostrą białaczkę szpikową w National Taiwan University Hospital
  2. Kiedykolwiek zapisany w 201802021RINC、202109078RINB、201709072RINC

Kryteria wyłączenia:

Zero

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Od daty rozpoznania do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, ocenia się do 30 lat
Od daty rozpoznania do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, ocenia się do 30 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Xavier Cheng-Hong Tsai, MD, MSc, PhD, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202306138RINB

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj