Multi-omic lähestymistapa riskien jakautumiseen potilaille, joilla on de novo akuutti myelooinen leukemia
keskiviikko 9. elokuuta 2023 päivittänyt: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
Tutkijat käyttävät koneoppimista tunnistaakseen piirteitä luuydinnäytteitä ja valitakseen ominaisuuksia, jotka liittyvät geenimutaatioihin, geenien ilmentymiseen tai ennusteeseen.
Tämän jälkeen tutkijat käyttävät genominlaajuista transkriptioprofiilia tutkiakseen geenien ilmentymistä, joka liittyy potilaiden tuloksiin.
Tutkijat suunnittelevat uuden sukupolven sekvensointipaneelin, jolla on ainutlaatuinen molekyyliindeksi, ja arvioivat sen toteutettavuutta ja kestävyyttä mitattavissa olevien jäännössairauksien havaitsemisessa ja optimoivat paneelin/alustan/bioinformaattisen putkilinjan.
Lopuksi tutkijat käyttävät koneoppimista integroidakseen luuytimen sivelynäytteen piirteitä, geenimutaatioita, geenien ilmentymistä ja mitattavissa olevaa jäännössairautta rakentaakseen kattavan riskinarviointijärjestelmän, joka perustuu multiomiikkatietoihin.
Tutkijat uskovat, että tällainen alusta auttaa lääkäreitä suunnittelemaan sopivimmat hoitostrategiat yksittäisille potilaille, mikä ei ainoastaan edistä tarkkuuslääketieteen käsitettä vaan myös parantaa potilaiden ennusteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, joilla on akuutti myelooinen leukemia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hänellä diagnosoitiin akuutti myelooinen leukemia Taiwanin kansallisessa yliopistollisessa sairaalassa
- Oletko koskaan ilmoittautunut sarjaan 201802021RINC、202109078RINB、201709072RINC
Poissulkemiskriteerit:
Nolla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Diagnoosin päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 30 vuotta
|
Diagnoosin päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 30 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Xavier Cheng-Hong Tsai, MD, MSc, PhD, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202306138RINB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .