Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multi-omics-benadering van risicostratificatie voor patiënten met de novo acute myeloïde leukemie

9 augustus 2023 bijgewerkt door: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
De onderzoekers zullen machine learning gebruiken om kenmerken op beenmerguitstrijkjes te identificeren en kenmerken te selecteren die verband houden met genmutaties, genexpressie of prognose. De onderzoekers zullen vervolgens genoombrede transcriptomische profilering gebruiken om genexpressie te onderzoeken die verband houdt met de uitkomsten van patiënten. De onderzoekers zullen een sequencing-panel van de volgende generatie met een unieke moleculaire index ontwerpen en de haalbaarheid en robuustheid ervan beoordelen bij het detecteren van meetbare residuele ziekte en het panel/platform/bioinformatische pijplijn optimaliseren. Ten slotte zullen de onderzoekers machinaal leren gebruiken om kenmerken van beenmerguitstrijkjes, genmutaties, genexpressie en meetbare restziekte te integreren om een ​​alomvattend risicobeoordelingssysteem op te bouwen dat is gebaseerd op multi-omics-gegevens. De onderzoekers zijn van mening dat een dergelijk platform artsen zal helpen om de meest geschikte behandelstrategieën voor individuele patiënten te ontwerpen, niet alleen om het concept van precisiegeneeskunde te bevorderen, maar ook om de prognoses van patiënten te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met acute myeloïde leukemie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gediagnosticeerd met acute myeloïde leukemie in het National Taiwan University Hospital
  2. Ooit ingeschreven in 201802021RINC、202109078RINB、201709072RINC

Uitsluitingscriteria:

nul

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Vanaf de datum van diagnose tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, beoordeeld tot 30 jaar
Vanaf de datum van diagnose tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, beoordeeld tot 30 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Xavier Cheng-Hong Tsai, MD, MSc, PhD, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202306138RINB

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren