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FAAM-U の翻訳と信頼性

2023年8月11日 更新者:University of Lahore

ウルドゥー語版の足と足首の能力測定(FAAM-U)の翻訳、異文化適応、信頼性

この研究は、FAAM アンケートをウルドゥー語に翻訳して検証し、その心理測定特性を解釈し、パキスタンの人口から得られたスコアの信頼性を判断することを目的としています。 このゴールドスタンダードツールの翻訳版は、地元住民だけでなく、世界中のウルドゥー語を話す移民によって、症状の重症度をより深く理解し、報告するために使用されます。 したがって、文化を超えて生活の質を向上させるには、ウルドゥー語での標準的な成果測定が必要です。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

175

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • The University of Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

最初の記録から 3 日間の期間を経て、状態が安定していると判断された合計 175 人の患者に対して、再検査会議で再度フォームに記入するよう依頼しました。この期間中は治療は行われませんでした。

説明

包含基準:

  • 一般の内科医または外科医から紹介された足首および足の疾患、
  • 意識的な
  • 外来
  • ウルドゥー語の読み書きができる

除外基準:

  • 炎症性疾患
  • 血管疾患
  • 神経疾患
  • 癌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
単一グループ
足や足首にさまざまな問題を抱えた合計 175 人の患者がレビューの対象となりました。 レビューメンバーから書面によるインフォームドコンセントを得た。 彼らは全員、テスト セッションで FAAM のウルドゥー語版を完了しました。 最初の記録から 3 日間の期間を経て、状態が安定していると判断された合計 175 人の患者に対して、再検査会議で再度フォームに記入するよう依頼しました。この期間中は治療は行われませんでした。 FAAM は、それぞれ 84 点と 32 点の完全スコアを持つ ADL およびスポーツの下位尺度を含む 2 つの下位尺度で構成されています。 また、構造の完成に向けて、患者は現在の機能の程度を 4 段階のリッカート スケールで評価するよう求められました。 患者は、自分の足や足首の状態を考慮して、各事業に伴う問題点をすべて評価しました。 分類後、情報はいかなる処分からも遠ざけるために安全な場所に保存されました。
FAAM は、ADL サブスケールとスポーツ サブスケールを含む 2 つのサブスケールで構成されており、それぞれの完全スコアは 84 と 32 です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FAAM-U
時間枠:72時間
FAAM は、それぞれ 84 点と 32 点の完全スコアを持つ ADL およびスポーツの下位尺度を含む 2 つの下位尺度で構成されています。 また、構造の完成に向けて、患者は現在の機能の程度を 4 段階のリッカート尺度で評価するよう求められました。
72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月2日

一次修了 (実際)

2022年9月7日

研究の完了 (実際)

2022年11月15日

試験登録日

最初に提出

2023年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月11日

最初の投稿 (実際)

2023年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月11日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB- UOL-FAHS/810-XXII/2021

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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