Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oversættelse og pålidelighed af FAAM-U

11. august 2023 opdateret af: University of Lahore

Oversættelse, tværkulturel tilpasning og pålidelighed af urdu-version af fod- og ankelevnemålene (FAAM-U)

Denne undersøgelse er designet til at oversætte og validere FAAM-spørgeskemaet til urdusproget, for at fortolke dets psykometriske egenskaber og til at bestemme pålideligheden af ​​score opnået fra befolkningen i Pakistan. Den oversatte version af guldstandardværktøjet vil blive brugt af lokalbefolkningen såvel som urdu-talende immigranter over hele kloden for bedre at forstå og rapportere alvoren af ​​deres symptomer. For at forbedre livskvaliteten på tværs af kulturer er der derfor behov for standardresultatmål på urdu.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

175

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Med en tid, span på 3 dage efter den primære registrering, blev i alt 175 patienter, hvis tilstande var påberåbt for at forblive stabile, henvendt til at udfylde formularerne igen i gentestmødet; ingen behandling blev givet i denne tidsramme.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ankel- og fodlidelser, henvist af en almen læge eller kirurg,
  • Bevidst
  • Ambulant
  • Kunne skrive og læse urdu sprog

Ekskluderingskriterier:

  • inflammatorisk sygdom
  • karsygdomme
  • neurale sygdomme
  • Kræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Enkelt gruppe
I alt 175 patienter med en række fod- eller ankelproblemer blev inkluderet til gennemgangen. Informeret samtykke blev taget fra revisionsmedlemmerne i skriftlig form. De afsluttede alle urdu-versionen af ​​FAAM i testsessionen. Med en tid, span på 3 dage efter den primære registrering, blev i alt 175 patienter, hvis tilstande var påberåbt for at forblive stabile, henvendt til at udfylde formularerne igen i gentestmødet; ingen behandling blev givet i denne tidsramme. FAAM er lavet af to underskalaer, herunder ADL og Sports underskalaer, som har en komplet score på 84 og 32 individuelt. Mod afslutningen af ​​strukturen blev patienter også kontaktet for at vurdere den aktuelle funktionsgrad med en 4-punkts Likert-skala. Patienterne vurderede alt som indikeret af de problemer, de gennemgår med hver virksomhed på grund af deres fod- eller ankeltilstand. Efter sortiment blev information gemt på et sikkert sted for at holde væk fra enhver disposition.
FAAM er lavet af to underskalaer inklusive ADL og Sports underskalaer, der har en komplet score på 84 og 32, individuelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FAAM-U
Tidsramme: 72 timer
FAAM er lavet af to underskalaer, herunder ADL og Sports underskalaer, som har en komplet score på 84 og 32 individuelt. Også mod afslutningen af ​​strukturen blev patienter kontaktet for at vurdere den aktuelle funktionsgrad med en 4-punkts Likert-skala
72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2023

Først opslået (Faktiske)

18. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB- UOL-FAHS/810-XXII/2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner