Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oversettelse og pålitelighet av FAAM-U

11. august 2023 oppdatert av: University of Lahore

Oversettelse, tverrkulturell tilpasning og pålitelighet av urdu-versjon av Foot and Ankel Ability Measures (FAAM-U)

Denne studien er utformet for å oversette og validere FAAM-spørreskjemaet til urdu-språket, for å tolke dets psykometriske egenskaper, og for å bestemme påliteligheten til poengsummer fra befolkningen i Pakistan. Den oversatte versjonen av gullstandardverktøyet vil bli brukt av lokalbefolkningen så vel som urdu-talende innvandrere over hele verden for å bedre forstå og rapportere alvorlighetsgraden av symptomene deres. Derfor, for å forbedre livskvaliteten på tvers av kulturer, er det behov for standard utfallsmål på urduspråk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

175

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Med en tid, tidsrom på 3 dager etter den primære registreringen, ble totalt 175 pasienter hvis tilstand ble avhengig av å holde seg stabil kontaktet for å fylle ut skjemaene igjen i retestmøtet; ingen behandling ble gitt i løpet av denne tidsrammen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ankel- og fotlidelser, henvist av en allmennlege eller kirurg,
  • Bevisst
  • Ambulerende
  • Kunne skrive og lese urdu språk

Ekskluderingskriterier:

  • inflammatorisk sykdom
  • vaskulære sykdommer
  • nevrale sykdommer
  • kreft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Enkel gruppe
Totalt 175 pasienter med en rekke fot- eller ankelproblemer ble inkludert i gjennomgangen. Informert samtykke ble tatt fra revisjonsmedlemmene i skriftlig form. De fullførte alle urdu-versjonen av FAAM i testøkten. Med en tid, tidsrom på 3 dager etter den primære registreringen, ble totalt 175 pasienter hvis tilstand ble avhengig av å holde seg stabil kontaktet for å fylle ut skjemaene igjen i retestmøtet; ingen behandling ble gitt i løpet av denne tidsrammen. FAAM er laget av to underskalaer inkludert ADL og Sports underskalaer som har en fullstendig poengsum på 84 og 32, individuelt. Mot slutten av strukturen ble pasienter også kontaktet for å vurdere gjeldende funksjonsgrad med en 4-punkts Likert-skala. Pasientene evaluerte alt som antydet av plagene de går over med hvert enkelt foretak på grunn av deres fot- eller ankeltilstand. Etter sortimentet ble informasjonen lagret på et trygt sted for å holde unna eventuelle disposisjoner.
FAAM er laget av to underskalaer inkludert ADL og Sports underskalaer som har en fullstendig poengsum på 84 og 32, individuelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FAAM-U
Tidsramme: 72 timer
FAAM er laget av to underskalaer inkludert ADL og Sports underskalaer som har en fullstendig poengsum på 84 og 32, individuelt. Mot slutten av strukturen ble også pasienter kontaktet for å vurdere gjeldende funksjonsgrad med en 4-punkts Likert-skala
72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2022

Primær fullføring (Faktiske)

7. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB- UOL-FAHS/810-XXII/2021

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere