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Tradução e Fiabilidade da FAAM-U

11 de agosto de 2023 atualizado por: University of Lahore

Tradução, Adaptação Transcultural e Confiabilidade da Versão Urdu das Medidas de Capacidade do Pé e Tornozelo (FAAM-U)

Este estudo foi concebido para traduzir e validar o questionário FAAM para a língua urdu, para interpretar suas propriedades psicométricas e para determinar a confiabilidade das pontuações obtidas da população do Paquistão. A versão traduzida da ferramenta padrão-ouro será usada pela população local, bem como pelos imigrantes de língua urdu em todo o mundo, para melhor entender e relatar a gravidade de seus sintomas. Portanto, para melhorar a qualidade de vida em todas as culturas, há necessidade de medidas de resultados padrão na língua urdu.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

175

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • The University of Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Com um intervalo de tempo de 3 dias após a gravação primária, um total de 175 pacientes cujas condições eram consideradas estáveis ​​foram abordados para preencher os formulários novamente na reunião de reteste; nenhum tratamento foi dado durante este período de tempo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Distúrbios do tornozelo e pé, encaminhados por um clínico geral ou cirurgião,
  • Consciente
  • Ambulatorial
  • Capaz de escrever e ler a língua urdu

Critério de exclusão:

  • doença inflamatória
  • doenças vasculares
  • doenças neurais
  • Câncer

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo único
Um total de 175 pacientes com uma variedade de problemas nos pés ou tornozelos foram incluídos para a revisão. O consentimento informado foi obtido dos membros da revisão por escrito. Todos terminaram a versão urdu do FAAM na sessão de teste. Com um intervalo de tempo de 3 dias após a gravação primária, um total de 175 pacientes cujas condições eram consideradas estáveis ​​foram abordados para preencher os formulários novamente na reunião de reteste; nenhum tratamento foi dado durante este período de tempo. O FAAM é composto por duas subescalas, incluindo as subescalas AVD e Esportes, que possuem pontuação total de 84 e 32, individualmente. Além disso, no final da estrutura, os pacientes foram abordados para avaliar o grau atual de função com uma escala Likert de 4 pontos. Os pacientes avaliaram tudo de acordo com o problema que enfrentam em cada tarefa devido à condição do pé ou do tornozelo. Após a coleta, as informações foram salvas em um local seguro para evitar qualquer descarte.
O FAAM é composto por duas subescalas, incluindo as subescalas AVD e Esportes, que possuem uma pontuação total de 84 e 32, individualmente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
FAAM-U
Prazo: 72 horas
O FAAM é composto por duas subescalas, incluindo as subescalas AVD e Esportes, que possuem pontuação total de 84 e 32, individualmente. Além disso, no final da estrutura, os pacientes foram abordados para avaliar o grau atual de função com uma escala Likert de 4 pontos
72 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

7 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB- UOL-FAHS/810-XXII/2021

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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