- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05997797
Tradução e Fiabilidade da FAAM-U
11 de agosto de 2023 atualizado por: University of Lahore
Tradução, Adaptação Transcultural e Confiabilidade da Versão Urdu das Medidas de Capacidade do Pé e Tornozelo (FAAM-U)
Este estudo foi concebido para traduzir e validar o questionário FAAM para a língua urdu, para interpretar suas propriedades psicométricas e para determinar a confiabilidade das pontuações obtidas da população do Paquistão.
A versão traduzida da ferramenta padrão-ouro será usada pela população local, bem como pelos imigrantes de língua urdu em todo o mundo, para melhor entender e relatar a gravidade de seus sintomas.
Portanto, para melhorar a qualidade de vida em todas as culturas, há necessidade de medidas de resultados padrão na língua urdu.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
175
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- The University of Lahore
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Com um intervalo de tempo de 3 dias após a gravação primária, um total de 175 pacientes cujas condições eram consideradas estáveis foram abordados para preencher os formulários novamente na reunião de reteste; nenhum tratamento foi dado durante este período de tempo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Distúrbios do tornozelo e pé, encaminhados por um clínico geral ou cirurgião,
- Consciente
- Ambulatorial
- Capaz de escrever e ler a língua urdu
Critério de exclusão:
- doença inflamatória
- doenças vasculares
- doenças neurais
- Câncer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo único
Um total de 175 pacientes com uma variedade de problemas nos pés ou tornozelos foram incluídos para a revisão.
O consentimento informado foi obtido dos membros da revisão por escrito.
Todos terminaram a versão urdu do FAAM na sessão de teste.
Com um intervalo de tempo de 3 dias após a gravação primária, um total de 175 pacientes cujas condições eram consideradas estáveis foram abordados para preencher os formulários novamente na reunião de reteste; nenhum tratamento foi dado durante este período de tempo.
O FAAM é composto por duas subescalas, incluindo as subescalas AVD e Esportes, que possuem pontuação total de 84 e 32, individualmente.
Além disso, no final da estrutura, os pacientes foram abordados para avaliar o grau atual de função com uma escala Likert de 4 pontos.
Os pacientes avaliaram tudo de acordo com o problema que enfrentam em cada tarefa devido à condição do pé ou do tornozelo.
Após a coleta, as informações foram salvas em um local seguro para evitar qualquer descarte.
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O FAAM é composto por duas subescalas, incluindo as subescalas AVD e Esportes, que possuem uma pontuação total de 84 e 32, individualmente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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FAAM-U
Prazo: 72 horas
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O FAAM é composto por duas subescalas, incluindo as subescalas AVD e Esportes, que possuem pontuação total de 84 e 32, individualmente.
Além disso, no final da estrutura, os pacientes foram abordados para avaliar o grau atual de função com uma escala Likert de 4 pontos
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72 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de julho de 2022
Conclusão Primária (Real)
7 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB- UOL-FAHS/810-XXII/2021
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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