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65 ~ 74 歳の高齢者向けの E-ヘルス リテラシー、デジタル リテラシー、健康的なライフスタイル、および Web ベースの教育

2024年8月6日 更新者:Zeynep YILDIRIM、Igdir University

イグディル大学ティーチングアシスタント

健康的なライフスタイルとは、個人の健康に影響を与える可能性のあるすべての行動を知って制御し、自分の健康状態に適切な行動を選択することで日常の活動を調整することと定義されます。

健康的なライフスタイル行動には多くの要因が影響しますが、ヘルスリテラシーもその要因の 1 つです。 ヘルスリテラシー測定ツールの一つにe-ヘルスリテラシーがあります。

E-ヘルスリテラシーとは、「電子ソースから健康情報を検索、発見、理解、評価し、その情報を健康問題への対処や解決に適用する能力」です。

デジタル リテラシーとは、新しく開発中のデジタル テクノロジーにおける情報にアクセス、選択、使用、批判、評価する個人の能力です。 この点で、デジタルリテラシーの重要性は健康分野において否定できない事実であり、e-ヘルスリテラシーと関連していると考えられています。

この方向で、この研究は、若者と高齢者に与えられるウェブベースの教育が、e-ヘルスリテラシー、デジタルリテラシー、健康的なライフスタイル行動に及ぼす影響を評価するために計画されました。

調査の概要

詳細な説明

健康的なライフスタイルとは、個人の健康に影響を与える可能性のあるすべての行動を知って制御し、自分の健康状態に適切な行動を選択することで日常の活動を調整することと定義されます。

健康的なライフスタイル行動には多くの要因が影響しますが、ヘルスリテラシーもその要因の 1 つです。 ヘルスリテラシー測定ツールの一つにe-ヘルスリテラシーがあります。

E-ヘルスリテラシーとは、「電子ソースから健康情報を検索、発見、理解、評価し、その情報を健康問題への対処や解決に適用する能力」です。

デジタル リテラシーとは、新しく開発中のデジタル テクノロジーにおける情報にアクセス、選択、使用、批判、評価する個人の能力です。 この点で、デジタルリテラシーの重要性は健康分野において否定できない事実であり、e-ヘルスリテラシーと関連していると考えられています。

この方向で、この研究は、若者と高齢者に与えられるウェブベースの教育が、e-ヘルスリテラシー、デジタルリテラシー、健康的なライフスタイル行動に及ぼす影響を評価するために計画されました。

材料方法 この研究はランダム化比較試験です。 この研究は、2023年1月から2025年1月までにイドゥル市中心部の家族保健センター(FHC)に登録されている若者と高齢者を対象に計画されている。 研究の対象となるのは、イドゥル市内中心部にある9つのFHCの中から単純無作為抽出によって選ばれた2つのFHCに登録されている65~74歳の若者と高齢者で構成されます。 サンプルサイズを決定するための以前の同様の研究に基づいて、効果検出力 = 0.85 を取得して実行された検出力分析の結果、各グループには少なくとも 31 人の個人が存在する必要があると計算されました。 アルファ(α) =0.05、パワー1-β(ベータ) =0.90。 。 ただし、研究中に発生する可能性のあるサンプルの損失を考慮して、サンプルの数は10%増加し、ランダム化により各グループ35人からなる合計70人が計画されました。

研究者が作成した個人情報フォーム、「E-ヘルスリテラシースケール」、「デジタル環境における健康情報の取得と確認スケール」、「健康的な生活行動スケール-Ⅱ」は研究データの収集に利用されます。

データ収集: データは研究者によって直接収集されます。 データの評価: データは SPSS for Windows 23 パッケージ プログラムを使用して分析されます。 データの分析では、数値、パーセンテージ、最小値と最大値、平均値と標準偏差、および以下の表にある適切な分析手法を使用することが計画されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Iğdır、七面鳥、76000
        • Igdir University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究へのボランティア参加
  • 65歳から74歳までの方
  • トルコ語の読み書きができること
  • 自宅にパソコンまたは携帯電話とインターネット接続があること
  • Whatsappを使用できること
  • 研究への参加を妨げるような視覚または聴覚の健康上の問題がないこと。
  • コミュニケーションの壁がない

除外基準:

  • 視覚および聴覚の健康上の問題があるため、研究に参加できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
アクションは実行されません。
実験的:実験グループ
Web ベースの E-ヘルス リテラシー、デジタル リテラシー、健康的なライフスタイル行動のトレーニング

高齢者を対象とした研修では、デジタルリテラシーやe-ヘルスリテラシーの向上、高齢者の知識・意識レベルの向上、情報提供を行います。 健康的なライフスタイル行動。

研究には個人情報フォーム、「E-ヘルスリテラシースケール」、「デジタル環境における健康情報の取得・確認スケール」、「健康的な生活行動スケール-Ⅱ」が使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テスト前のデータ収集
時間枠:期間: 1 ~ 2 か月

研究の事前検査データは、研究者がイドゥル14カシムファミリーヘルスセンターおよびNo.1ファミリーヘルスセンターに登録され研究に含まれている個人の連絡先情報を取得することにより、2023年9月から2023年10月の間に収集されます。

データ収集における実験グループと対照グループの人々。 「個人情報フォーム」、「E-ヘルスリテラシースケール」、「デジタル環境での健康情報の取得と確認スケール」、「健康的な生活行動スケール-Ⅱ」が適用されます。 e-Health Literacy Scale の場合、最高スコアは 40、最低スコアは 8 です。 健康的なライフスタイル行動スケール II (SYBDS II) で取得できる最高スコアは 52、最低スコアは 208 です。

デジタル環境における健康情報の取得と確認の尺度で得られるスコアが 1 ~ 5 の間で変化しています

期間: 1 ~ 2 か月
テスト後のデータの収集
時間枠:期間: 1 ~ 2 か月

実験グループに対しては、トレーニングガイドに沿って作成されたトピックに関連するトレーニングビデオが毎週6週間にわたって作成され、Webシステムにアップロードされると同時にwhatsappで共有されます。 インタラクティブなコミュニケーション環境を構築することでフィードバックを受け取り、研修終了後はフォローアップなしで合計1か月半後にテスト後のデータを収集します。

2023 年 11 月から 2023 年 12 月までの間に Iğdır 14 Kasım Family Health Center で検査後のデータを収集する予定です。データ収集には実験グループと対照グループの人々が含まれます。 「個人情報フォーム」、「E-ヘルスリテラシースケール」、「デジタル環境での健康情報の取得と確認スケール」、「健康的な生活行動スケール-Ⅱ」が適用されます。

期間: 1 ~ 2 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Zeynep YILDIRIM, Doctorate、Igdir University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月10日

一次修了 (実際)

2024年3月6日

研究の完了 (実際)

2024年8月6日

試験登録日

最初に提出

2023年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月28日

最初の投稿 (実際)

2023年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月6日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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