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喘息の小児における遠隔評価方法 (TeleAssessment)

2023年9月5日 更新者:Şeyma Nur Önal、Bartın Unıversity

喘息の小児に対面および遠隔評価方法を適用したフィットネスグラムおよび小児機能リーチテストの有効性と信頼性

喘息は気道の慢性炎症性疾患です。 小児喘息は非常に一般的です。 気道はトリガーに対して異常に反応します。 喘鳴、息切れ、胸の圧迫感、および/または咳が繰り返し発生し、時間の経過とともにその強さが変化する場合があります。 気道平滑筋の突然の収縮は可逆的な場合があります。 これは、一般的ではあるが変動する気流の障害を特徴とします。 今日のテクノロジー時代の発展に伴い、遠隔評価技術により専門家は患者の発達に関するリアルタイムのデータを遠隔から収集できるようになりました。 ビデオ会議は、神経症状のある患者を評価するための実行可能かつ信頼できる方法であることが示されています。 遠隔医療サービスと満足度を調査した 41 件の論文を調査した体系的な研究。この調査結果は、患者が遠隔医療の使用に概ね満足していることを示しています。 同氏は、遠隔医療は低コストのモデルであり、医療サービスへのアクセスを増やし、時間を節約し、移動の必要性を排除し、遠隔での患者ケアとフォローアップを容易にし、さらに健康成果や健康の質も向上させると主張する。 したがって、私たちの研究の目的は次のとおりです。遠隔評価と臨床対面評価で得られた結果を科学的根拠に基づいて比較すること。遠隔アプリケーションは急速に発展しており、その有効性は研究によって証明されており、得られるデータに応じて、次のようなアイデアが得られます。喘息児の体力や柔軟性、バランス、対面評価などのいくつかのパラメータの遠隔評価と対面評価との適合性。 所有することです。 患者が診療所に行くことができないさまざまな状況(遠隔地、パンデミックなど)において、遠隔遠隔評価方法を使用して行われる評価は客観的なデータを反映することができ、患者と医療専門家の関係の継続性を維持することができます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

喘息は気道の慢性炎症性疾患です。 小児喘息は非常に一般的です。 気道はトリガーに対して異常に反応します。 喘鳴、息切れ、胸の圧迫感、および/または咳が繰り返し発生し、時間の経過とともにその強さが変化する場合があります。 気道平滑筋の突然の収縮は可逆的な場合があります。 これは、一般的ではあるが変動する気流の障害を特徴とします。 学齢期および就学前期の年齢、症状、重症度、炎症に応じてさまざまな分類が可能です。 一般に、アレルギー性喘息が一般的です。 本人や家族歴にアトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎、食物アレルギーがある可能性もあります。 喘息のある子供の健康診断;チアノーゼ、頻脈、肺内の空気閉じ込めの増加、補助呼吸筋の使用、肋間/胸骨上/肋下の後退、発声困難などの兆候がないか注意深く検査する必要があります。 身体活動によって引き起こされる気管支けいれんの程度は個人差があり、子供がさらされる他の誘因によっても毎日変化する可能性があります。 病気の経過による粘液の蓄積、喘息の発作の繰り返し。病的な呼吸パターン、姿勢障害、循環器系障害を引き起こす可能性があります。 病気の後期段階では、横隔膜の代わりに副呼吸筋を使い続けると、脊椎の不動、胸筋の短縮、肩の上げ下げ、頭の前傾、腰や膝の周りの筋肉の短縮が起こります。 。 慢性期では、肺の炎症により体が変形します。 こうしたマイナスの身体的変化は、体力やバランスの問題につながる可能性があります。 身体的評価は、機能障害や活動制限を検出し、リハビリテーション プログラムを確立し、その有効性を判断する上で重要な役割を果たします。 今日のテクノロジー時代の発展に伴い、遠隔評価技術により専門家は患者の発達に関するリアルタイムのデータを遠隔から収集できるようになりました。 ビデオ会議は、神経症状のある患者を評価するための実行可能かつ信頼できる方法であることが示されています。 遠隔医療サービスと満足度を調査した 41 件の論文を調査した体系的な研究。この調査結果は、患者が遠隔医療の使用に概ね満足していることを示しています。 同氏は、遠隔医療は低コストのモデルであり、医療サービスへのアクセスを増やし、時間を節約し、移動の必要性を排除し、遠隔での患者ケアとフォローアップを容易にし、さらに健康成果や健康の質も向上させると主張する。 したがって、私たちの研究の目的は次のとおりです。遠隔評価と臨床対面評価で得られた結果を科学的根拠に基づいて比較すること。遠隔アプリケーションは急速に発展しており、その有効性は研究によって証明されており、得られるデータに応じて、次のようなアイデアが得られます。喘息児の体力や柔軟性、バランス、対面評価などのいくつかのパラメータの遠隔評価と対面評価との適合性。 所有することです。 患者が診療所に行くことができないさまざまな状況(遠隔地、パンデミックなど)において、遠隔遠隔評価方法を使用して行われる評価は客観的なデータを反映することができ、患者と医療専門家の関係の継続性を維持することができます。 研究者らはまた、喘息の子供たちは、取得するデータを使用して身体的評価を遠隔で行うことができ、交通機関、気象条件、学校への出席、誘因(混雑した環境、タバコの煙、汚染された空気など)の制御などの利点がある可能性があると考えている。 )。 インタビューは主任研究者のコンピュータに記録され、個人データは個人情報保護法、法律および誠実さの規則に従って正確に記録され、必要に応じて現在、具体的、明確かつ正当な目的のために記録されます。それらが処理される目的に関連して、関連する法律に規定されている目的、またはそれらが処理される目的のために、制限され、測定されます。 保存ルールは必要な限り遵守されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

喘息の子供

説明

包含基準:

  • ハジェッテペ大学医学部小児科、アレルギーおよび喘息部門の患者が心肺リハビリテーションのために紹介され、
  • 喘息と診断されている方、
  • 臨床的には安定しており、喘息発作は進行していないが、
  • 6歳から11歳までの間、
  • 任意に同意することにより、
  • 協力的、
  • スマートフォンやパソコンの操作ができる方、
  • インターネットに接続できる個人が調査に含まれます。

除外基準:

  • 喘息患者も研究に含まれた。
  • 病状が安定しておらず、喘息発作が活発な方。
  • がん、心不全、急性呼吸器感染症などの重篤な疾患を患っている、
  • 喘息以外の慢性肺疾患を患っている、
  • 重度の神経筋および筋骨格の問題、
  • 検査に非協力的で、
  • 安全上の理由から、過去 3 か月以内に喘息発作により入院または入院した患者は研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FİTNESSGRAM (a) 背中をサポートして座って横になるテスト:
時間枠:ある日

体力パラメータを測定するこのテストは、5人の入院患者に適用できます。 適切なカットオフポイントはアプリケーションガイドに指定されています。

(a) 背もたれをサポートして座って横になるテスト: 座った状態で、足を伸ばしてベンチにもたれかかり、もう一方の下肢を曲げます。 手を前方に 4 回続けて伸ばし、4 番目の距離を記録します。

ある日
FİTNESSGRAM (b)体幹伸長-伸長テスト:
時間枠:ある日
(b)体幹伸展-伸展テスト:うつ伏せになり、手を太ももの下に置きます。 彼は体を二度持ち上げてコインを見つめた。 2 番目では、顎とクッションの間の距離が記録されます。
ある日
FİTNESSGRAM (c)体幹屈曲屈曲テスト:
時間枠:ある日
(c)体幹屈曲屈曲テスト: 膝を曲げて仰向けになり、手の高さで側面の固定バンドに指先で触れます。 繰り返しのリズム(3秒ごと)で体幹を持ち上げます。 手をこすりながらレーンから動かない。 リズムに従って正しく実行された繰り返しの数が記録されます。
ある日
FİTNESSGRAM (d)腕立て伏せテスト:
時間枠:ある日
(d)腕立て伏せテスト:うつ伏せになり、両手を肩幅に開きます。 体を曲げることなく、肘をロックしたりロックを解除したり(3 秒ごと)しながら、胸が上下に動きます。 繰り返しの回数が記録されます。
ある日
FİTNESSGRAM (e) 進行性有酸素心血管持久力テスト (PACER):
時間枠:ある日
(e) プログレッシブ有酸素心血管持久力テスト (PACER): 20 メートルに到達するまでの設定時間は 9 秒です。 リズムを維持できない場合、またはビープ音が 2 回鳴る前に境界線に到達しない場合は、テストは中止され、ラップ数が記録されます。
ある日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児リーチテスト
時間枠:ある日
バランスの動的要素を評価します。 それは、健康な子供と障害のある子供にとって有効性と信頼性を持っています。 テストは、被験者が座った状態(腰と膝を90度に曲げ、側面と背中のサポートなしの椅子に座った状態)で、前方、右、左にそれぞれ手を伸ばすことができる距離をcm単位で記録することによって実行されます。 )かかとを地面から浮かさずに直立姿勢で立ちます。
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年9月15日

一次修了 (推定)

2023年12月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月5日

最初の投稿 (実際)

2023年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月5日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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