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急性胃腸炎における貧血の有病率と成長の評価

2024年2月25日 更新者:Gehad Ali Sayed、Assiut University

アシュート大学小児病院に急性胃腸炎で入院した乳児の貧血の有病率と成長評価

  1. 急性胃腸炎で入院した乳児の成長パラメーターの評価。
  2. 急性胃腸炎で入院した乳児の貧血の有病率を調べます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

胃腸炎は、胃、小腸、または大腸の炎症であり、腹痛、けいれん、吐き気、嘔吐、下痢の組み合わせを引き起こします。 急性胃腸炎の持続期間は通常 14 日未満です。 世界中で、毎年 30 億から 50 億人の子供が胃腸炎に罹患しています。 下痢を患う 5 歳未満の子供の最大 40% がロタウイルスに感染して入院しています。 また、赤癬菌、コレラ菌、原虫感染症など、一部の微生物は主に資源に制約のある国で見つかっています。 栄養失調、免疫抑制、若年性、以前の下痢負担の増加は、持続性下痢発症の危険因子です。 世界的な栄養失調のかなりの部分は、複数回繰り返される腸感染症による腸の吸収機能障害によるものです。 これらには、再発性の急性感染症だけでなく、明らかな液体下痢を伴わない持続性感染症も含まれます。

子どもの成長は、子どもの身体的健康を示す世界的な最良の指標であると国際的に認識されています。その理由は、劣悪な食事習慣(量と質の両方)と感染症、あるいはその両方の組み合わせが、身体的成長と精神的発達に影響を与える主な要因であるためです。子どもたちの中で。 成長評価に必要な最も重要な測定値は、横臥位の長さまたは身長、体重、頭囲です。 これらの基本的な人体計測値は、子供の訪問のたびに取得して解釈する必要があり、通常は成長評価には十分です。

この研究では、アシュート大学小児病院で急性胃腸炎で入院した乳児の貧血の有病率と成長の評価を調査します。 貧血は世界的な公衆衛生問題であり、人間の健康と各国の社会経済発展に重要な影響を及ぼします。 これは、単一または複数の原因が同時に作用することによって起こり、子供の健康、認知的および身体的発達、免疫力に影響を及ぼし、感染症や乳児死亡率のリスクを高めます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

297

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性胃腸炎を患っている生後1か月から2歳までの乳児

説明

包含基準:

  • 急性胃腸炎の乳児。
  • 生後1か月から2歳までの乳児。

除外基準:

  • 生後1か月未満から2歳以上の乳児。
  • 持続的かつ慢性的な下痢を患っている乳児。
  • 慢性疾患を伴う急性胃腸炎の乳児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳児および小児における貧血と急性胃腸炎との関連性を判断します。
時間枠:ベースライン
急性胃腸炎の小児の貧血を評価し、貧血が急性胃腸炎の重症度に影響を与えるかどうかを評価する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月8日

最初の投稿 (実際)

2023年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月25日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • anemia and growth in AGE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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