- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06038305
Prevalence anémie a hodnocení růstu u akutní gastroenteritidy
Prevalence anémie a hodnocení růstu u kojenců s akutní gastroenteritidou v dětské nemocnici Assiut University
- Hodnocení růstových parametrů u kojenců přijatých s akutní gastroenteritidou.
- Určete prevalenci anémie u kojenců přijatých s akutní gastroenteritidou.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Gastroenteritida je zánět žaludku, tenkého střeva nebo tlustého střeva, který vede ke kombinaci bolesti břicha, křečí, nevolnosti, zvracení a průjmu. Akutní gastroenteritida obvykle trvá méně než 14 dní. Na celém světě postihuje gastroenteritida každý rok 3 až 5 miliard dětí. Až 40 % dětí ve věku do 5 let s průjmem je hospitalizováno s rotavirem. Některé mikroorganismy byly také nalezeny převážně u národů s omezenými zdroji, včetně Shigella spp., Vibrio cholerae a infekcí prvoky. Rizikovými faktory pro rozvoj přetrvávajícího průjmu jsou podvýživa, imunosuprese, nízký věk a zvýšení předchozí průjmové zátěže. Podstatná část globální podvýživy je způsobena narušenou střevní absorpční funkcí v důsledku mnohočetných a opakovaných střevních infekcí. Patří mezi ně recidivující akutní infekce i perzistující infekce, a to i ty bez zjevného tekutého průjmu.
Růst dětí je mezinárodně uznáván jako nejlepší globální ukazatel tělesné pohody u dětí, protože špatné stravovací návyky – kvantita i kvalita – a infekce, nebo častěji kombinace obou, jsou hlavními faktory, které ovlivňují fyzický růst a duševní vývoj. u dětí. Nejdůležitějšími měřeními potřebnými pro posouzení růstu jsou délka nebo výška vleže, hmotnost a obvod hlavy. Tato základní antropometrická měření by měla být získána a interpretována při každé návštěvě studny a obvykle postačují pro posouzení růstu.
V této studii budeme zkoumat prevalenci anémie a také hodnocení růstu kojenců přijatých s akutní gastroenteritidou v Assiut University Children Hospital. Anémie je celosvětový problém veřejného zdraví s významnými důsledky pro lidské zdraví a sociální a ekonomický rozvoj každého národa. Vzniká z jedné nebo více příčin, které působí současně, ovlivňují zdraví dětí, jejich kognitivní a fyzický vývoj a imunitu, zvyšují riziko infekcí a kojenecké úmrtnosti.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Gehad Ali
- Telefonní číslo: 01011001797
- E-mail: gehadali4397@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kojenci s akutní gastroenteritidou.
- Kojenci ve věku od 1 měsíce do 2 let.
Kritéria vyloučení:
- Kojenci ve věku méně než 1 měsíc a více než 2 roky.
- Kojenci s přetrvávajícím a chronickým průjmem.
- Kojenci s akutní gastroenteritidou ve spojení s chronickým onemocněním
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Určete souvislost mezi anémií a akutní gastroenteritidou u kojenců a dětí.
Časové okno: základní linie
|
posoudit anémii u dětí s akutní gastroenteritidou a pokud anémie ovlivňuje závažnost akutní gastroenteritidy
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- anemia and growth in AGE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .