- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06038305
Prevalens av anemi og vekstvurdering ved akutt gastroenteritt
Prevalens av anemi og vekstvurdering av spedbarn innlagt med akutt gastroenteritt i Assiut universitetsbarnesykehus
- Vurdering av vekstparametrene hos spedbarn innlagt med akutt gastroenteritt.
- Bestem prevalensen av anemi hos spedbarn innlagt med akutt gastroenteritt.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Gastroenteritt er betennelse i magen, tynntarmen eller tykktarmen, som fører til en kombinasjon av magesmerter, kramper, kvalme, oppkast og diaré. Akutt gastroenteritt varer vanligvis mindre enn 14 dager. På verdensbasis påvirker gastroenteritt 3 til 5 milliarder barn hvert år. Opptil 40 % av barn under 5 år med diaré er innlagt på sykehus med rotavirus. Noen mikroorganismer har også blitt funnet hovedsakelig i ressursbegrensede nasjoner, inkludert Shigella spp, Vibrio cholerae og protozoinfeksjoner. Underernæring, immunsuppresjon, ung alder og en økning i de foregående diarébelastningene er risikofaktorer for utvikling av vedvarende diaré. En betydelig andel av global underernæring skyldes nedsatt tarmabsorpsjonsfunksjon som følge av flere og gjentatte enteriske infeksjoner. Disse inkluderer tilbakevendende akutte infeksjoner så vel som vedvarende infeksjoner, selv de uten åpenbar flytende diaré.
Barns vekst er internasjonalt anerkjent som den beste globale indikatoren på fysisk velvære hos barn fordi dårlig matingspraksis – både i mengde og kvalitet – og infeksjoner, eller oftere en kombinasjon av de to, er viktige faktorer som påvirker fysisk vekst og mental utvikling hos barn. De viktigste målene som trengs for vekstvurdering er liggende lengde eller høyde, vekt og hodeomkrets. Disse grunnleggende antropometriske målene bør innhentes og tolkes ved hvert brønnbarnebesøk, og er vanligvis tilstrekkelige for vekstvurdering.
I denne studien vil vi undersøke prevalensen av anemi samt vurdering av vekst hos spedbarn innlagt med akutt gastroenteritt ved Assiut Universitetsbarnesykehus. Anemi er et globalt folkehelseproblem, med viktige konsekvenser for menneskers helse og den sosiale og økonomiske utviklingen til hver nasjon. Det skyldes én eller flere årsaker som virker samtidig, som påvirker barns helse, deres kognitive og fysiske utvikling, og immunitet, og øker risikoen for infeksjoner og spedbarnsdødelighet.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Gehad Ali
- Telefonnummer: 01011001797
- E-post: gehadali4397@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Spedbarn med akutt gastroenteritt.
- Spedbarn i alderen fra 1 måned og opp til 2 år.
Ekskluderingskriterier:
- Spedbarn under 1 måned og mer enn 2 år.
- Spedbarn med vedvarende og kronisk diaré.
- Spedbarn med akutt gastroenteritt i forbindelse med kronisk sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Bestem sammenheng mellom anemi og akutt gastroenteritt hos spedbarn og barn.
Tidsramme: grunnlinje
|
vurdere anemi hos barn med akutt gastroenteritt og hvis anemi påvirker alvorlighetsgraden av akutt gastroenteritt
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- anemia and growth in AGE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .