明細胞腎細胞癌におけるモエシンの発現
2023年9月20日 更新者：Maisa Hashem Mohammed、Sohag University
膜組織化伸長スパイクタンパク質 (Moesin/MSN) の発現と分布は、明細胞腎細胞癌の上皮間葉移行と関連しています。
腎細胞癌 (RCC) は、最も頻繁に発生する原発性腎腫瘍です。
RCC には、さまざまな予後結果に関連する組織学的変異がいくつかあります。
上皮間葉転換（EMT）は、上皮細胞が浸潤能の向上として間葉基準を獲得する現象です。
EMT に関与している細胞表面分子がいくつかあります。
モエシンは EMT に関与する分子の 1 つであり、浸潤能の亢進と予後不良に関連しています。
新規治療薬によるモエシンの標的化は、EMTを予防し、RCC患者の予後を改善する可能性がある。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
今回の研究は、2017年1月1日から2021年12月31日までに腰部/腰痛のためソハグ大学病院に入院した55人の患者のアーカイブされたホルマリン固定パラフィン包埋腎細胞癌組織ブロックに対して実施される。 。
放射線検査により腎腫瘍が明らかになり、患者は根治的腎切除術を受けました。
説明
包含基準:
- ccRCC のすべてのケース。
- 免疫組織化学的評価に適切な材料を含む組織ブロック。
- アクセス可能な臨床データを持つすべての症例。
除外基準:
- ccRCC以外の腎腫瘍の症例。
- 術前に化学療法または放射線療法を受けた患者。
- トゥルーカット生検のみによって診断され、根治的手術を受けなかったccRCC患者。
- 材料が不足または破損している場合。
- 臨床データが不十分な患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腎細胞癌におけるモエシンの検出
時間枠：6ヵ月
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モエシン発現のさまざまなレベルは、患者の年齢、性別、腫瘍部位、腫瘍の悪性度、ステージ、および結節の状態などのいくつかの腫瘍の特徴と相関します。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2021年10月31日
研究の完了 (実際)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月20日
最初の投稿 (実際)
2023年9月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月20日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Soh-Med-23-09-5PD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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